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Market Release of a Portable Device for COVID-19 at the Point-of-Care; a Global Diagnostics Approach

Projektbeschreibung

Tragbares Gerät für die Echtzeit-Erkennung von COVID-19

Während die Welt unter der zweiten Welle des sich schnell ausbreitenden Coronavirus leidet, haben sich präzise Diagnosewerkzeuge zu einer globalen Priorität entwickelt. Neben der Isolation und der Zurückverfolgung von Kontakten hat sich die großflächige Testung der Bevölkerung bei der Eindämmung von COVID-19 als am effektivsten erwiesen. Doch nur durch geeignete, solide Testlösungen können schnell Ergebnisse beim Schutz der Menschen erzielt werden. Aus diesem Grund stellt das EU-finanzierte Projekt IRIS-COV ein System vor, das aus einem patentierten tragbaren Gerät mit isothermaler LAMP-Amplifikation und einer quantitativen kolorimetrischen Echtzeit-Erfassung besteht und eine nachweisliche Sensitivität von 97,4 % sowie eine Spezifität von 100 % bei SARS-CoV-2 in Proben hat. Das Projektteam wird das tragbare Gerät für die Erkennung von COVID-19 und der Influenza direkt in Rohölproben und am Behandlungsort validieren und zertifizieren. Ziel ist die Erreichung einer weltweiten Akzeptanz.

Ziel

The current pandemic of the coronavirus, reported first on 31st December 2019 in China, has produced a global alert of unprecedented nature. From the beginning, immediate actions have been put in place by all relevant stakeholders, i.e. local health departments, governments, pharmaceutical companies, global organisations etc., to address the problem as quickly as possible and control the spread of the disease. Large scale testing of symptomatic and asymptomatic patients/citizens has been one of the most effective measures taken by several countries, combined with isolation and tracking. Today, after six months from the outbreak, the deaths continue to rise with over 200 affected countries. Fear of a new wave of the pandemic together with the ongoing cases worldwide make the need for developing rapid and accurate diagnostic tools for COVID-19 a global priority, as declared by the WHO. The current consortium aims to join forces in the battle against the coronavirus by producing mature and robust solutions with immediate impact. The proposal is built around the implementation of an existing and patented device and methodology based on isothermal LAMP amplification and real time quantitative colorimetric detection. This mature methodology, currently of a technology readiness level of 7, has already been proven to be able to detect SARS-CoV-2 in patients’ samples with 97.4% sensitivity and 100% specificity. The main objectives of this proposal are thus the immediate deployment of the device following clinical validation and fast track certification. Arrangements for the large-scale production of the device and reagents will take place in parallel, followed by the provision of a full medical certification for COVID-19 and flu detection directly in crude samples and at the point-of-care. Global uptake of the two certified products together with global sharing of the project results are important deliverables of the proposal for the current and future epidemics.

Aufforderung zur Vorschlagseinreichung

H2020-SC1-PHE-CORONAVIRUS-2020-2

Andere Projekte für diesen Aufruf anzeigen

Unterauftrag

H2020-SC1-PHE-CORONAVIRUS-2020-2-CNECT

Finanzierungsplan

IA - Innovation action

Koordinator

IDRYMA TECHNOLOGIAS KAI EREVNAS
Netto-EU-Beitrag
€ 252 000,00
Adresse
N PLASTIRA STR 100
70013 Irakleio
Griechenland

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Region
Νησιά Αιγαίου Κρήτη Ηράκλειο
Aktivitätstyp
Research Organisations
Links
Gesamtkosten
€ 252 000,00

Beteiligte (7)