Projektbeschreibung
Stammzellmodell für neurodegenerative Erkrankungen
Spinozerebelläre Ataxien (SCA) sind eine Gruppe seltener, fortschreitender, unheilbarer Erkrankungen, die mit Mobilitätsverlust einhergehen. Mangels geeigneter Krankheitsmodelle war die genetische Ätiologie bislang jedoch kaum nachvollziehbar. Das EU-finanzierte Projekt PEDIATAX generiert nun aus humaninduzierten pluripotenten Stammzellen (hiPSC) SCA-Erkrankter ein Modell, an dem sich die Krankheit besser erforschen lässt. Dabei geht es primär um Schlüsselfaktoren, die an der Entwicklung der Purkinje-Zellen beteiligt sind und damit die Pathophysiologie spinozerebellärer Ataxien beeinflussen. Auf diese Weise können Krankheitsprozesse genauer entschlüsselt und die Identifizierung neuer therapeutischer Zielstrukturen vereinfacht werden.
Ziel
The proposed Fellowship unites a recently established patient cohort from Northern Finland with the extensive expertise of the host laboratory in investigating cerebellar disease to study spinocerebellar ataxias (SCAs), a heterogeneous group of incurable brain diseases defined by ataxia, or a loss of motor coordination. To date, genome wide analysis studies have associated >40 genes with driving SCAs. The vast clinical and genetic heterogeneity of the SCAs poses a significant challenge and as a result, no treatments are available for patients with SCA. Therefore, the need for novel treatment options or, at the minimum, suitable disease models, is urgent. The Fellowship aims to create disease-relevant cellular models of a subgroup of SCA using human induced pluripotent stem cells (hiPSC). These hiPSC lines have been derived from patients diagnosed with one of four SCAs (types 14, 29, 41 or 44), which are genetically distinct but may share common molecular disease mechanisms involving the mGluR1/IP3R1/TRPC3 signalling pathway. The project focuses on the IP3R1 receptor which regulates the development of Purkinje cells (PCs), the sole output neurons of the cerebellar cortex, and represents a convergent point in the pathomechanism of several ataxia disorders. To identify key disease mechanisms in this subgroup of SCAs, the hiPSCs will be differentiated into monolayer PCs and cutting-edge cerebellar organoids, which more fully recapitulate the cellular organisation of the cerebellum. The disease phenotypes will then be characterised using a combination of methods in biochemistry, molecular biology, visualisation and transcriptomics. Finally, we will adapt the differentiation protocol to a 96-well format to enable high-throughput drug screening. Ultimately, the proposed Fellowship aims to be the first study in Europe to use cutting-edge hiPSC differentiation protocols to interrogate disease mechanisms in SCA and set the stage for the discovery of novel therapeutic options.
Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)
CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: https://op.europa.eu/en/web/eu-vocabularies/euroscivoc.
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