Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski pl
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS

Synaptic input mapping during cortical map plasticity

Opis projektu

Postępy w zakresie somatosensorycznej plastyczności synaptycznej

Ludzki mózg cechuje się niezwykłą plastycznością, czyli zdolnością do zmiany. Manifestuje się ona na wiele sposobów i leży u podstaw wielu procesów biofizycznych, takich jak zapamiętywanie czy rekonwalescencja po urazie. Zmiany w zakresie połączeń między neuronami, zwane plastycznością synaptyczną, mają często związek ze zmianą impulsów płynących z neuronów presynaptycznych, które generują długotrwałe zmiany reagowania neuronów postsynaptycznych. Proces ten staje się dla nas bardziej zrozumiały na przykładzie modeli zwierzęcych. Badacze z finansowanego z działania „Maria Skłodowska-Curie” projektu iMAC przyglądają się procesom plastyczności synaptycznej zachodzącym w korze somatosensorycznej szczura po przycięciu wibrysów. Mówiąc dokładniej, zespół projektu wykorzystuje metody optyczne do oceny mechanizmów zjawiska wzmocnienia synaptycznego w komórkach postsynaptycznych kory, związanych z zstępującymi impulsami presynaptycznymi biegnącymi z komórek wyższego rzędu.

Cel

The rodent primary somatosensory cortex (S1) contains a malleable topographic map, in which cortical columns functionally represent individual facial whiskers. When all whiskers but two are trimmed, the cortical representations of the two spared whiskers partially fuse. This fusion is associated and possibly facilitated by an increase in NMDAR-mediated dendritic nonlinearities (plateau potentials) in L2/3 neurons, which are dependent on inputs from the higher-order posteromedial thalamic complex (POm). It has been shown that plateau potentials generated by these inputs can promote plasticity of sensory-related synaptic inputs. However, the spatiotemporal relationships between the plateau potential-generating POm and the sensory-related synaptic inputs on L2/3 neurons, and possible rearrangements therein during plasticity, are not understood.
Recently developed genetically encoded glutamate indicators (GEGIs), which the fellow was involved in, have enabled the visualization of active excitatory inputs. Here, the fellow proposes a novel methodology (iMAC, Input Mapping of Active Connections), where she combines two state-of-the-art optogenetics and optophysiology tools. A presynaptic light-sensitive opsin will allow optical activation of ascending POm inputs, while a postsynaptic GEGI will allow the visualization, i.e. mapping of the activated synapses on L2/3 pyramidal neurons. First, the fellow will establish a proto-map of these higher-order thalamocortical excitatory inputs in an ex vivo preparation, followed by a proof of principle in vivo in the awake mouse. Second, the fellow will compare the POm-driven synaptic maps with those recruited by whisker sensory stimulation in vivo. Third, she will determine how these rearrange upon sensory deprivation.
Altogether, this work will investigate the spatiotemporal relationships between POm and sensory-driven inputs onto L2/3 neurons and reveal possible rearrangements therein related to cortical map plasticity.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Słowa kluczowe

Program(-y)

Temat(-y)

System finansowania

MSCA-IF - Marie Skłodowska-Curie Individual Fellowships (IF)

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu finansowania

Zaproszenie do składania wniosków

(odnośnik otworzy się w nowym oknie) H2020-MSCA-IF-2020

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego zaproszenia

Koordynator

UNIVERSITE DE GENEVE
Wkład UE netto
€ 191 149,44
Adres
RUE DU GENERAL DUFOUR 24
1211 Geneve
Szwajcaria
Region
Schweiz/Suisse/Svizzera Région lémanique Genève
Rodzaj działalności
Higher or Secondary Education Establishments
Linki
Koszt całkowity
€ 191 149,44