Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski pl
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS

A novel multi-functional nanocomposites against Parkinson’s disease for the protection and regeneration of dopamine neurons with anti alpha-Synuclein aggregation properties.

Opis projektu

Wielofunkcyjne nanocząstki pomogą w leczeniu choroby Parkinsona

Choroba Parkinsona jest schorzeniem neurodegeneracyjnym, które wiąże się z utratą neuronów dopaminergicznych i gromadzeniem się α-synukleiny (αS) wewnątrz neuronów. Dostarczanie odpowiednich czynników neurotroficznych do mózgu zatrzymuje i odwraca neurodegenerację w modelach zwierzęcych, jednak czynniki te nie są w stanie pokonać bariery krew-mózg i muszą być dostarczane za pomocą zabiegów mikrochirurgicznych. W związku z tym strategia leczenia choroby Parkinsona opiera się na usuwaniu αS i zapobieganiu patologicznego gromadzenia się tej substancji. Wstępne wyniki badań wykazały, że nanocząstki złota pokryte beta-kazeiną (AuNP) pozwalają na zmniejszanie gromadzenia się αS i mogą być wykorzystane do dostarczania czynników neurotroficznych do mózgu. Zespół finansowanego ze środków Unii Europejskiej projektu NEUROCURE ma na celu opracowanie wielofunkcyjnego leku na chorobę Parkinsona opartego na AuNP, który będzie w stanie powstrzymać postępy choroby związane z gromadzeniem się αS w mózgu oraz zapewnić większe szanse przetrwania neuronów dopaminergicznych, dostarczając odpowiednie czynniki neurotroficzne do mózgu.

Cel

Parkinson’s disease (PD) is the second most common neurodegenerative disorder that is characterised by progressive loss of dopamine neurons and abnormal intra-neuronal accumulation of protein α-synuclein (αS). None of the available treatments have shown ability to slow down the progression of the neurodegeneration. One of the therapeutically potent approaches to combat PD is neurotrophic factor (NTF)-based therapies. Delivery of NTFs to the brain shows a notable therapeutic potential due to the ability to stop and reverse neurodegeneration in animal models. The most potent NTFs for PD therapy so far are CDNF and GDNF that have been recently studied in clinical trials on PD patients. Despite of the promising results, CDNF and GDNF does not pass through the blood brain barrier (BBB) and should be delivered to the brain through a risky microsurgery. Thus, there is a great need for an effective method that can deliver CDNF/GDNF through the BBB avoiding intracranial surgery. Another promising strategy for curing PD is based on αS clearance and control of its pathological aggregation and propagation. Our preliminary results showed that beta-casein coated AuNPs have great capacity to reduce αS aggregation and can be used to deliver NTFs to the brain. This proposal combines nanomedicine and molecular neurobiology to develop multi-functional AuNP-based medicine against PD that will positively impact the disease progression through mitigation of the parthenogenesis associated with αS and support the survival of dopamine neurons by CDNF/GDNF delivery to the brain. The applicant will get training needed for his future independent research career through hands-on training in the top scientific laboratories and by managing the highly innovative research at the interface of different disciplines connecting two excellent scientists: Prof. Saarma, a world leading molecular neurobiologist and Prof. Teesalu, an expert in homing peptides.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Słowa kluczowe

Program(-y)

Temat(-y)

System finansowania

MSCA-IF - Marie Skłodowska-Curie Individual Fellowships (IF)

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu finansowania

Zaproszenie do składania wniosków

(odnośnik otworzy się w nowym oknie) H2020-MSCA-IF-2020

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego zaproszenia

Koordynator

HELSINGIN YLIOPISTO
Wkład UE netto
€ 190 680,96
Koszt całkowity
€ 190 680,96