Skip to main content
European Commission logo
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
CORDIS Web 30th anniversary CORDIS Web 30th anniversary

Site-Specific Heteroatoms Doped Graphdiyne as Metal-Free Electrocatalysts for Nitrogen Reduction

Opis projektu

Wysokowydajne katalizatory do redukcji azotu

Elektrokatalityczna reakcja redukcji azotu to zrównoważona alternatywa dla produkcji amoniaku, jednak zastosowanie jej na szeroką skalę jest utrudnione ze względu na niską wydajność elektrokatalizatorów opartych na metalach. Struktury N i BC3 (związki grafitopodobne) okazały się być najbardziej aktywnymi centrami syntezy amoniaku, ale obecnie nie ma skutecznych metod uzyskania domieszkowania specyficznego dla centrum. Zespół finansowanego z działań „Maria Skłodowska-Curie” projektu GDYNRR planuje selektywne domieszkowanie atomów N i BC3 do grafdiynu (GDY), lamelarnego alotropu węgla, w celu uzyskania wysoce selektywnych katalizatorów do elektrokatalitycznej redukcji azotu. Główny nacisk zostanie położony na badanie wpływu struktur N i BC3 na właściwości GDY.

Cel

Eletrocatalytic nitrogen reduction reaction (NRR) has rencetly emerged as a sustainable alternative for ammonia production. However, the metal-based electrocatalysts for NRR suffer from low efficienciess due to the competing hydrogen evolution reaction. Heteroatoms doped carbon based metal-free catalysts feature weak integration with hydrogen, making them potential candidates for NRR. The NRR activity depends closely on the the form of doped atoms. The pyridinic N atoms and BC3 structure are demonstrated as the most active sites for ammonia synthesis. However, for widely researched carbon materials, it is difficult to selectively dope a sufficient amount of site-specific pyridinic N or BC3 atoms.
As a lamellar carbon allotrope, graphdiyne (GDY), constituted by sp- and sp2- carbon atoms, is a great breakthrough. The high energy of sp-hybridization of acetylenic linkages enables the arbitrary angle rotation of π/π* perpendicular to the axis, endowing it a possibility to point towards N2. Another important feature of GDY is that it can be synthesized in solution via bottom-up method. A controllable heteroatoms doping method using a monomer design strategy, provides an ideal solution to achieve the site-specific doping. However, the attempt to design site-specific pyridinic N or BC3 atoms doped GDYs for electrocatalytic NRR has never been reported.
The objective of this project is to selectively dope the site-specific pyridinic N and BC3 atoms into GDY to achieve the high performance and selectivity towards NRR. The influence of the pyridinic N and BC3 structure on the properties of GDY will be studied. Afterwards, the prepared site-specific heteroatoms doped GDYs will be used as electrocatalysts for NRR. Owing to the exact doping structure, the catalytic mechanisms for NRR will be recognized. At last, the optimal heteroatoms doped GDY electrode will be integrated in a functional N2 reduction device to demonstrate the overall N2 reduction in practical conditions.

Koordynator

ECOLE POLYTECHNIQUE FEDERALE DE LAUSANNE
Wkład UE netto
€ 191 149,44
Adres
BATIMENT CE 3316 STATION 1
1015 Lausanne
Szwajcaria

Zobacz na mapie

Region
Schweiz/Suisse/Svizzera Région lémanique Vaud
Rodzaj działalności
Higher or Secondary Education Establishments
Linki
Koszt całkowity
€ 191 149,44