Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski pl
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS

Intimate partner violence disrupts the brain-heart axis in women.

Opis projektu

Przemoc w związkach zagraża zdrowiu mózgu i serca kobiet

Przemoc ze strony partnera to każde zachowanie w związku, które powoduje krzywdy fizyczne, psychiczne lub seksualne. Estrogeny i cząsteczka zwana neurotroficznym czynnikiem pochodzenia mózgowego (ang. „brain-derived neurotrophic factor”, BDNF) regulują prawidłowe funkcjonowanie mózgu i serca za pośrednictwem receptora TrkB. Zastąpienie estrogenów zwiększa ekspresję BDNF w mózgu myszy poddanych owariektomii, a delecja BDNF w przodomózgowiu wywołuje lęk/depresję u samic myszy. Zespół finansowanego przez UE projektu PINK zbada, czy IPV zmienia poziom estrogenu w organizmach przed menopauzą, upośledzając sygnalizację BDNF/TrkB, wywołując dysfunkcję mózgu/serca i zakłócając przepływ informacji między sercem a mózgiem. Wykorzystując mysi model IPV, uczestnicy postarają się odkryć mechanikę uszkodzeń mózgu i serca u kobiet w wyniku IPV.

Cel

The WHO defines Intimate Partner Violence (IPV) as any behavior within an intimate relationship that causes physical, psychological, or sexual harm to those in that relationship. IPV claims millions of victims worldwide, and women are by far most deeply affected. IPV poses unique challenges: it often goes undetected outside of the family unit and remains hard to treat due to its complex interpersonal nature. This evidence calls for better prevention, early screening, and interventions. Deepening our grasp of the deep wounds inflicted by IPV to the woman's heart and brain would help in achieving these unmet milestones. Multiple threads knit together estrogens and brain-derived neurotrophic factor (BDNF), a neurotrophin that, via the TrkB receptor, governs brain and heart well-being. Estrogen replacement increases BDNF expression in brain regions of ovariectomized mice, and the deletion of bdnf in the forebrain induces anxiety/depression in female mice. Here, I will test whether perpetuated IPV alters estrogen levels in premenopausal subjects, impairing BDNF/TrkB signaling, triggering cerebral/cardiac dysfunction, and interrupting the information flow between heart and brain. To test that, and the benefits eventually afforded by selective TrkB stimulation, or social enrichment (that boosts BDNF in the hippocampus), I built a mouse model of IPV morphed from the resident-intruder test: a highly aggressive male and a socially-defeated female. Strengthened by a cadre of collaborators expert in Neuroscience, Endocrinology, Cardiology, and Epidemiology, I seek to shed a mechanistic light on the brain/cardiac “wounds” inflicted by IPV on women, proposing some unprecedented remedies to prevent the transition from early alterations to overt heart, or brain disorders, or both. A better mechanistic understanding of the impact of IPV on women may help to maximize screening, intervention and prevention of IPV at the individual, interpersonal, and societal level.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Słowa kluczowe

Program(-y)

Temat(-y)

System finansowania

MSCA-IF - Marie Skłodowska-Curie Individual Fellowships (IF)

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu finansowania

Zaproszenie do składania wniosków

(odnośnik otworzy się w nowym oknie) H2020-MSCA-IF-2020

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego zaproszenia

Koordynator

UNIVERSITA DEGLI STUDI DI PADOVA
Wkład UE netto
€ 171 473,28
Koszt całkowity
€ 171 473,28