Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS

Exploring the dendritic molecular machinery responsible for neuronal polarization

Opis projektu

Mechaniczny wgląd w polaryzację neuronalną

Neurony są komórkami silnie spolaryzowanymi i składają się z jednego aksonu oraz kilku dendrytów, co zapewnia kierunkowy przepływ informacji w układzie nerwowym. Dendryty odbierają sygnały przychodzące, podczas gdy aksony przekazują je do komórek docelowych. Aby odpowiedzieć na kluczowe w neurobiologii pytanie: w jaki sposób neurony nabywają tę biegunowość?, zespół finansowanego przez UE projektu SortAx skupi się na roli endosomów. Naukowcy zbadają mechanizm sortowania wykorzystywany przez endosomy i sposób, w jaki kierują one białka do aksonu. Wyniki dostarczą podstawowej wiedzy na temat biologii neuronów oraz pomogą zrozumieć, w jaki sposób procesy te prowadzą do chorób neurodegeneracyjnych, takich jak choroba Alzheimera.

Cel

The high morphological and functional polarization of neuronal processes relies on exquisite mechanisms to accurately sort and traffic proteins to their rightful location. It is therefore of no surprise that accurate formation and function of neuronal circuits depends on these trafficking mechanisms, which are indeed often impaired in neurodegenerative disorders and normal aging.

During the past 30 years, researchers have been able to dissect the mechanisms required to target proteins to the dendritic plasma membrane, however our understanding of the mechanisms underlying the axonal polarization of proteins is rather incomplete. In this regard, a growing number of studies, including my work, suggests that dendritic endosomes are key sorting stations to direct neuronal cargoes to the axon. Yet, the molecular machinery of intracellular trafficking and endosomal sorting required remains to be uncovered.

In this proposal, I hypothesize that dendritic endosomes are key sorting stations for polarization of axonal cargoes. I therefore propose to elucidate the key axonal trafficking pathways of endogenous cargoes, the intracellular trafficking and endosomal machinery involved and assess their importance for axonal development and connectivity. Importantly, I will adopt an unbiased approach using cutting-edge technology to focus on the endogenous protein pool, which differs considerably from prior studies in the field, in which axonal trafficking route has been followed for a limited number of cargoes under overexpression conditions.

Given that abnormal axonal trafficking increases susceptibility to neurodegenerative diseases, including Alzheimer´s and Parkinson, with this project I will also contribute to the design of new therapies to alleviate neurodegeneration by deciphering the molecular mechanisms of axonal cargo trafficking.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

MSCA-IF - Marie Skłodowska-Curie Individual Fellowships (IF)

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu finansowania

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

(odnośnik otworzy się w nowym oknie) H2020-MSCA-IF-2020

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego zaproszenia

Koordynator

CENTRO DE NEUROCIENCIAS E BIOLOGIACELULAR ASSOCIACAO
Wkład UE netto

Kwota netto dofinansowania ze środków Unii Europejskiej. Suma środków otrzymanych przez uczestnika, pomniejszona o kwotę unijnego dofinansowania przekazanego powiązanym podmiotom zewnętrznym. Uwzględnia podział unijnego dofinansowania pomiędzy bezpośrednich beneficjentów projektu i pozostałych uczestników, w tym podmioty zewnętrzne.

€ 147 815,04
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

€ 147 815,04
Moja broszura 0 0