Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski pl
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS

Deciphering collagen mineralization process by dynamic imaging in liquid

Opis projektu

Obserwacja formowania się kości w nanoskali i w czasie rzeczywistym

Niezwykłe właściwości mechaniczne kości wynikają z zachodzących w nanoskali interakcji pomiędzy włóknami kolagenowymi typu I i hydroksyapatytem. Jednak złożony proces formowania się kości nie został dotąd w pełni wyjaśniony. Celem badaczy z finansowanego ze środków UE projektu DYNAMIN jest zrozumienie mechanizmu odkładania się minerałów oraz interakcji zachodzących pomiędzy różnymi rodzajami komórek. Naukowcy wykorzystają metodę mikroskopii elektronowej fazy ciekłej, która w odróżnieniu od podejścia tradycyjnego umożliwi im zobrazowanie dynamicznych zmian zachodzących w trakcie formowania się kości. Ponadto dzięki zidentyfikowaniu kluczowych biomolekuł, otrzymają oni istotny wgląd w regulację procesu mineralizacji kości.

Cel

Bone is a complex nanocomposite with outstanding mechanical properties arising from the nanoscale interaction between its two main building blocks: type I collagen fibrils and hydroxyapatite crystals. Despite its clinical relevance, the mechanisms governing bone formation are still poorly understood, mainly due to the complexity of the processes. During bone formation and remodeling, non-collagenous proteins and proteoglycans act synergistically to regulate the mineral deposition process, participating in multiple signaling pathways involving regulatory molecules, osteoblasts and osteoclasts.
Many of the studies performed until now relayed into simplified in vitro models that hardly represent this complexity. Furthermore, methods traditionally applied only provide snapshots of this process, unable to extract dynamic information. To really understand the mechanisms regulating bone mineralization, we need to simultaneously visualize its different components in its context, to be able to monitor their interactions.
In this project, I propose to combining liquid-phase electron microscopy and immunolabelling, with which I aim to bring together dynamic imaging of a complex biochemical process and the identification of the biomacromolecules involved. By recreating the mineralization conditions inside the liquid cell, I aim to obtain real time data on nucleation sites, crystal growth and mineralization dynamics. The combination of dynamic imaging with immunogold will allow me to monitor the direct interaction of these regulatory molecules with the mineral particles at nanoscale resolution. By means of this new exciting approach I expect to provide unprecedented data on the processes of bone formation and take a step forward in the application of LPEM in biological materials.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Słowa kluczowe

Program(-y)

Temat(-y)

System finansowania

MSCA-IF - Marie Skłodowska-Curie Individual Fellowships (IF)

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu finansowania

Zaproszenie do składania wniosków

(odnośnik otworzy się w nowym oknie) H2020-MSCA-IF-2020

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego zaproszenia

Koordynator

STICHTING RADBOUD UNIVERSITAIR MEDISCH CENTRUM
Wkład UE netto
€ 187 572,48
Adres
GEERT GROOTEPLEIN 10 ZUID
6525 GA Nijmegen
Niderlandy
Region
Oost-Nederland Gelderland Arnhem/Nijmegen
Rodzaj działalności
Higher or Secondary Education Establishments
Linki
Koszt całkowity
€ 187 572,48