Skip to main content
European Commission logo
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
CORDIS Web 30th anniversary CORDIS Web 30th anniversary

Dynamics of p53 mutant reactivation and the anti-carcinogenic action of engineered resveratrol analogues

Opis projektu

Podanie uzyskanego na drodze bioinżynierii resweratrolu jako nowa koncepcja terapii przeciwnowotworowej

Resweratrol to naturalny polifenol pochodzenia roślinnego, który skutecznie zwalcza patogeny, w tym bakterie i grzyby. Celem finansowanego z działania „Maria Skłodowska-Curie” projektu p53-REACT jest stworzenie sztucznego gospodarza bakteryjnego do produkcji wariantów metabolicznych resweratrolu i zbadania ich interakcji z białkiem supresorowym p53. Badacze zgłębią mechanizm działania cząsteczek resweratrolu na mutantów p53, koncentrując się na nowych koncepcjach terapii przeciwnowotworowej. Zespół przeprowadzi szeroko zakrojone badania nad pochodnymi resweratrolu działającymi jak inhibitory agregacji białka p53 oraz wykorzysta najnowocześniejsze zasoby obliczeniowe oraz metody bioinżynierii metabolicznej i strukturalnej.

Cel

The project proposal aims to engineer a bacterial host to produce variants of secondary metabolite resveratrol and address the interrelationship between dynamics, structure and function of a system of high medical interest, the tumor suppressor protein p53. The study considers to elucidate the mode of action of these molecules against the p53 mutants and work on new concepts for cancer therapy. Inside the cell, the folding of a protein is a fast and robust process. Sometimes, however, sudden changes in the balance between different existing forces result in incorrect folding of the peptide chain, which ends up generating amyloid aggregates within the cell that lead to the gain of toxic function, since these aggregates can conduct to death of the cell in question. Most amyloidogenic pathologies are neurodegenerative, however the aggregation also plays an important role in cancer. The project provides a broad framework for the study of the resveratrol derivatives acting as p53 aggregation inhibitors by using cutting-edge tools of computational resources, metabolic engineering and structural biology. But could, in principal, be applied to exploit the chemical diversity of other biocompounds similarly intending to act as less cytotoxic agents in a more effective antineoplastic therapy, which represents one of the major existing scientific gaps. It is a proposal on a very important topic that will be studied from a unique perspective.

Koordynator

TECHNISCHE UNIVERSITAET MUENCHEN
Wkład UE netto
€ 189 687,36
Adres
Arcisstrasse 21
80333 Muenchen
Niemcy

Zobacz na mapie

Region
Bayern Oberbayern München, Kreisfreie Stadt
Rodzaj działalności
Higher or Secondary Education Establishments
Linki
Koszt całkowity
Brak danych

Partnerzy (1)