Descrizione del progetto
Dissezionare il percorso dell’autofagia nella neurodegenerazione
L’autofagia è un processo naturale di degradazione e di eliminazione dei componenti cellulari danneggiati o non necessari. Tuttavia, le prove indicano che la perturbazione dell’autofagia, soprattutto nelle cellule sensibili come i neuroni, può portare alla neurodegenerazione. Il progetto NeuroDiDro delle azioni Marie Skłodowska-Curie (MSCA) propone di sviluppare un modello di malattia neurodegenerativa utilizzando il moscerino della frutta Drosophila. I ricercatori muteranno uno dei geni implicati nel percorso dell’autofagia e studieranno le implicazioni in fase iniziale di tale difetto. I risultati del progetto forniranno importanti approfondimenti molecolari sui meccanismi che portano alla neurodegenerazione durante lo sviluppo e identificheranno i biomarcatori precoci della malattia.
Obiettivo
Understanding the fundamental basis of brain disorders is a one of the greatest challenges of the 21st century. Large-scale genetic studies have identified numerous genes with associated roles in both neurodevelopmental and neurodegenerative disorders, suggesting that common mechanisms are involved in the different phases of the same disease. Autophagy is such mechanism, which dysfunction during development or in adult can lead to neurodegenerative diseases, including beta-propeller protein-associated neurodegeneration (BPAN). BPAN is a disease caused by loss-of-function mutations of the autophagy-related gene Wdr45 resulting in neurodevelopmental defects and neurodegenerative phenotypes. Although BPAN is a rare disease, it represents a genetically simple model to understand the contribution of developmental defects during neurodegenerative disease. To answer these questions, we will use Drosophila that provides unequaled experimental power for generating models of human neurological diseases and establishing their molecular genetic basis. Here, using CRISPR/cas9-made Wdr45 null mutant flies generated by Mollereau and col., I examined human Wdr45-linked phenotypes in Drosophila. I found adult-onset neurodegenerative phenotypes including age-related locomotion decline as well as an abnormal hyperkinetic movements in the embryos of Wdr45 mutants. Therefore, targeting Wdr45 in Drosophila, we aim not only to allow identifying the developmental and neural basis of autophagy-associated neurodegeneration, but also to uncovering the disease molecular responses that are prior to the appearance of neurodegenerative syndromes. Ultimately, findings of our proposal can help find early disease biomarkers and design therapies for broad range of neurological disorders.
Campo scientifico (EuroSciVoc)
CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: https://op.europa.eu/en/web/eu-vocabularies/euroscivoc.
CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: https://op.europa.eu/en/web/eu-vocabularies/euroscivoc.
- scienze naturaliscienze biologicheneurobiologia
- scienze naturaliscienze biologichegeneticamutazione
- scienze mediche e della salutemedicina clinicaembriologia
È necessario effettuare l’accesso o registrarsi per utilizzare questa funzione
Parole chiave
Programma(i)
- HORIZON.1.2 - Marie Skłodowska-Curie Actions (MSCA) Main Programme
Invito a presentare proposte
(si apre in una nuova finestra) HORIZON-MSCA-2021-PF-01
Vedi altri progetti per questo bandoMeccanismo di finanziamento
HORIZON-TMA-MSCA-PF-EF - HORIZON TMA MSCA Postdoctoral Fellowships - European FellowshipsCoordinatore
69342 Lyon
Francia