Opis projektu
Patogeneza chorób autoimmunologicznych i piętnowanie metaboliczne komórek CD4+T
Naukowcy zidentyfikowali około 80 chorób autoimmunologicznych, które dotykają do 9 % ludzi na świecie. Komórki CD4+T produkujące cytokiny IL-17 (Th17) uczestniczą w patogenezie chorób autoimmunologicznych poprzez rekrutację do tkanek zajętych stanem zapalnym. Komórki Th17 w różnych tkankach różnią się od siebie pod względem transkrypcyjnym, a wpływ na nie ma manipulacja metaboliczna. Zespół wspieranego z działania „Maria Skłodowska-Curie” projektu Th17 tissue metab wykorzysta sekwencjonowanie RNA na poziomie pojedynczej komórki oraz innowacyjne narzędzia do analizy metabolicznej, aby zidentyfikować tkankowy przełącznik metaboliczny prowadzący do patogeniczności komórek Th17. W tym celu zespół zweryfikuje hipotezę, która zakłada, że sygnały metaboliczne z tkanki docelowej determinują fenotypy Th17. Ustalenia wynikające z tej analizy zostaną poddane dalszej weryfikacji w oparciu o mysi model choroby autoimmunologicznej stwardnienia rozsianego.
Cel
Autoimmune diseases affect an estimated 3-9% of the population and cause major personal and socio-economic consequences. IL-17-producing CD4+ T cells (Th17) are recruited to inflamed tissues and involved in autoimmune pathogenesis but were recently also shown to have homeostatic function in tissues. Preliminary data from the outgoing host indicate that Th17 cells are transcriptionally distinct in different tissues. How tissue Th17 cells acquire such specialized characteristics remains elusive. Based on recent findings from the lab that a metabolic manipulation affects Th17 cells, we hypothesize that metabolic cues from the target tissue dictate Th17 phenotypes. To address this, we will apply scRNAseq and the host lab developed Compass metabolic flux tool in 9 tissues. Hits from this analysis will undergo a novel screening approach, CHIME, to reveal effects on Th17 function. In autoimmunity, Th17 cells reside within different tissues before migrating to the inflamed tissue. Identifying a tissue metabolic switch for Th17 cell pathogenicity might thus pave the way for novel treatments. To study this, I will use a mouse model for the autoimmune disease multiple sclerosis (MS) for target validation. During the return phase, the findings will be set into context of tissue niche immunology and human biology. In healthy versus inflamed human tissue, spatial RNAseq will directly reveal metabolism related differences in a natural tissue niche context. The project will be performed in a world-renowned Th17 lab. The fellow brings extensive experience with tissue immune cell extractions and MS mouse models, enabling immediate project progression. The fellow will then bring back novel techniques and experience (scRNAseq, CHIME) to the return host, where she will acquire skills in human tissue niche immunology and spatial RNAseq. This project will enhance her expertise, research and transferable skills and allow to build a network to follow her goal of becoming an independent PI.
Dziedzina nauki (EuroSciVoc)
Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.
Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.
Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować
Przepraszamy… podczas wykonywania operacji wystąpił nieoczekiwany błąd.
Wymagane uwierzytelnienie. Powodem może być wygaśnięcie sesji.
Dziękujemy za przesłanie opinii. Wkrótce otrzymasz wiadomość e-mail z potwierdzeniem zgłoszenia. W przypadku wybrania opcji otrzymywania powiadomień o statusie zgłoszenia, skontaktujemy się również gdy status ulegnie zmianie.
Słowa kluczowe
Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.
Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.
Program(-y)
Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.
Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.
-
HORIZON.1.2 - Marie Skłodowska-Curie Actions (MSCA)
GŁÓWNY PROGRAM
Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu
Temat(-y)
Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.
Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.
System finansowania
Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.
Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.
HORIZON-TMA-MSCA-PF-GF - HORIZON TMA MSCA Postdoctoral Fellowships - Global Fellowships
Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu finansowania
Zaproszenie do składania wniosków
Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.
Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.
(odnośnik otworzy się w nowym oknie) HORIZON-MSCA-2021-PF-01
Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego zaproszeniaKoordynator
Kwota netto dofinansowania ze środków Unii Europejskiej. Suma środków otrzymanych przez uczestnika, pomniejszona o kwotę unijnego dofinansowania przekazanego powiązanym podmiotom zewnętrznym. Uwzględnia podział unijnego dofinansowania pomiędzy bezpośrednich beneficjentów projektu i pozostałych uczestników, w tym podmioty zewnętrzne.
97070 Wuerzburg
Niemcy
Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.