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Precision oncology of spatial immune escape mechanisms in ovarian cancer

Descrizione del progetto

Giocando a nascondino: genetica del cancro e fuga immunitaria

Il carcinoma ovarico sieroso di alto grado (HGSC) rappresenta fino al 70 % di tutti i tumori ovarici ed è associato a un’elevata mortalità. Diverse mutazioni e delezioni di geni sono di particolare interesse nell’HGSC, in quanto possono determinare l’inizio e la progressione della malattia. Finanziato dal Consiglio europeo della ricerca, il progetto SPACE si propone di studiare come le alterazioni genetiche del tumore possano indurre i meccanismi di fuga immunitaria. I ricercatori intraprenderanno un approccio multidisciplinare che combina l’analisi delle mutazioni, l’espressione genica, il profilo del repertorio immunitario e l’imaging per analizzare i meccanismi di fuga immunitaria. Gli organoidi derivati dai pazienti saranno utilizzati per esaminare e ottimizzare ulteriormente le strategie immunoterapeutiche.

Obiettivo

Tumor progression is dependent on the ability of malignant cells to escape the recognition and attack by the host immune system. The development of more efficient cancer immunotherapies has been hampered by the perplexity of immune escape mechanisms. I hypothesize that tumor genetic drivers dictate the immune escape mechanisms, and that these mechanisms can be exploited to develop more effective immunotherapeutic strategies for patients with high-grade serous ovarian cancer (HGSC), the most common and lethal ovarian cancer.
My group has developed an optimized algorithm based on homologous recombination (HR) DNA repair deficiency to enable clinically meaningful stratification of the complex HGSC genotypes. We will define the immunogenicity of the HGSC genotypes via profiling tumor somatic mutations and neoantigens, the cell-type specific gene expressions, and T/B cell receptor diversities using altogether >600 HGSC samples. Using a cutting-edge highly multiplexed technology and advanced image analysis, we will reveal the single-cell spatial landscapes of the tumor microenvironment in 200 immunogenetically-defined HGSCs. We will apply pioneering spatial analyses on the single-cell data and use artificial intelligence to uncover clinically relevant spatial biology of HGSCs. Via transcriptomic profiling of 384 spatial microregions, we will discover the detailed immune-escape mechanisms of the HGSC genotypes. For functional testing, we have developed a groundbreaking method to establish immune-competent patient-derived organoids (iPDOs), which faithfully recapitulate the patients' tumors. Using our high-throughput iPDO functional platform, we will test mechanism-specific immunotherapeutic approaches and capture the treatment responses at single-cell resolution. The discovery and functional targeting of the immune escape mechanisms gives us unprecedented potential to open new horizons in immunotherapeutic targeting of HGSC.

Campo scientifico (EuroSciVoc)

Parole chiave

Programma(i)

Argomento(i)

Meccanismo di finanziamento

HORIZON-ERC - HORIZON ERC Grants

Vedi tutti i progetti finanziati nell’ambito di questo schema di finanziamento

Invito a presentare proposte

(si apre in una nuova finestra) ERC-2022-STG

Vedi tutti i progetti finanziati nell’ambito del bando

Istituzione ospitante

HELSINGIN YLIOPISTO
Contributo netto dell'UE
€ 2 368 459,00
Indirizzo
FABIANINKATU 33
00014 Helsinki
Finlandia
Regione
Manner-Suomi Helsinki-Uusimaa Helsinki-Uusimaa
Tipo di attività
Higher or Secondary Education Establishments
Collegamenti
Costo totale
€ 2 368 459,00

Beneficiari (1)