Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski pl
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS

Virus Inhibition by siRNA Optimized by NMR

Cel

The last two years, profoundly marked by the COVID-19 sanitary crisis, have demonstrated the difficulties to answer adequately to the emergence of novel pathogenic viruses. Today, no broad-spectrum antiviral exists similar to antibiotics targeting bacteria. Repositioning of existing molecules had limited success despite intense initial hopes. Vaccines have played a major role in fighting the pandemic and limiting the impact of the virus, however it remains insufficient to end the pandemic, due to many factors including their worldwide uneven accessibility, their intrinsic efficiency towards different variants and the complex socio-political context related to mass vaccination. There is therefore an urgent need of novel approaches to design molecules targeting viruses and in particular SARS-CoV-2. To answer this challenge, we propose a novel strategy derived from fundamental research on small interfering RNA (siRNA). This project derives from the ERC Starting Grant PARAMIR, in which novel structural biology approaches are proposed to understand the mechanism of recognition of a similar class of RNA involved in numerous diseases, especially cancer. Our approach combines the latest advances in SARS-CoV-2 virology and structural biology to propose efficient and specific molecules active towards a broad range of SARS-CoV-2 current and future variants. If successful the project will lead to a class of siRNA, with optimized specificity and stability, validated in vitro and ex-vivo in a reconstituted human airway epithelial model, and ready for testing towards pre-clinical and clinical stage. Finally, the strategy proposed here will be on a longer term applicable to multiple other pathogenic viruses.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

HORIZON-ERC-POC - HORIZON ERC Proof of Concept Grants

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu finansowania

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

(odnośnik otworzy się w nowym oknie) ERC-2022-POC2

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego zaproszenia

Instytucja przyjmująca

CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE CNRS
Wkład UE netto

Kwota netto dofinansowania ze środków Unii Europejskiej. Suma środków otrzymanych przez uczestnika, pomniejszona o kwotę unijnego dofinansowania przekazanego powiązanym podmiotom zewnętrznym. Uwzględnia podział unijnego dofinansowania pomiędzy bezpośrednich beneficjentów projektu i pozostałych uczestników, w tym podmioty zewnętrzne.

€ 150 000,00
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych

Beneficjenci (1)

Moja broszura 0 0