Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS

Deciphering the nanobiophysics of virus-host interactions in 3D cellular systems

Opis projektu

Zrozumienie interakcji wirus-gospodarz w trójwymiarowych środowiskach fizjologicznych

Infekcje wirusowe zazwyczaj obejmują wiązanie wirusów z komórkami gospodarza, ich wnikanie do komórek i uwolnienie materiału genetycznego, czyli procesy, które mają istotne znaczenie dla opracowywania leków przeciwwirusowych. Obecne badania skupiają się jednak głównie na dwuwymiarowych hodowlach komórek nowotworowych, które nie oddają w pełni złożoności żywych tkanek. Finansowany przez ERBN projekt SingViroPhys zbada interakcje wirus gospodarz w trójwymiarowych środowiskach fizjologicznych, wykorzystując do tego najnowocześniejsze techniki, takie jak mikroskopia sił atomowych dla pojedynczego wirusa i pęseta optyczna. Dzięki wykorzystywaniu coraz bardziej zaawansowanych modeli komórkowych zespół projektu dokładnie przyjrzy się temu, w jaki sposób organizacja komórek nabłonkowych wpływa na wczesne etapy infekcji wirusowej. Badania te przyczynią się do rozwoju wirusologii i nanobiofizyki, zapewniając wgląd w mechanizmy molekularne wnikania wirusów, co będzie można wykorzystać w strategiach przeciwwirusowych.

Cel

The current pandemic demonstrates how viruses represent a major threat for human health. Viral infection is a complex multistep process involving both the virus and the host cell machinery. The very first stage consists of landing and binding of the virus, followed by host cell entry, and then the release of the viral genetic material into the cell. Entry pathways are largely defined by the preliminary interactions between viruses and their receptors at the cell interface. Elucidating this complex interplay is a crucial step towards establishing a full picture of the infection process and may lead to the discovery of new antiviral drugs targeting viral entry.
Our current knowledge of virus-host interactions mainly relies on the use of cancerous model cell lines cultured in 2D that far from mimic the 3D in vivo conditions of tissue, such as cell heterogeneity and complex organization. Hence, there is an urgent need to develop an innovative platform to monitor and quantify the molecular forces and dynamics at play during the entry pathways in such complex environments. The ambition of this proposal is to unravel virus-host interactions under physiologically relevant 3D conditions by combining single-virus atomic force microscopy and optical tweezer techniques. By means of cellular models of increasing complexity, we will decipher the complex relationship between the organization and heterogeneity of epithelium and the early stages of viral infection. At the frontiers of nanobiophysics and virology, this project will push the limits of advanced nanotechniques to understand the molecular mechanisms of virus entry in unprecedented 3D in vivo conditions.
This project will have strong scientific and medical impacts. In virology, it will strongly enhance our molecular understanding of virus-host interactions. In medicine, our new methodology will contribute to the identification of new compounds that target viral infection and the innate immune response.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: https://op.europa.eu/en/web/eu-vocabularies/euroscivoc

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

System finansowania

HORIZON-ERC -

Instytucja przyjmująca

UNIVERSITE CATHOLIQUE DE LOUVAIN
Wkład UE netto
€ 2 867 346,00
Adres
PLACE DE L UNIVERSITE 1
1348 Louvain La Neuve
Belgia

Zobacz na mapie

Region
Région wallonne Prov. Brabant Wallon Arr. Nivelles
Rodzaj działalności
Uczelnie wyższe i szkoły średnie
Linki
Koszt całkowity
€ 2 867 346,00

Beneficjenci (1)