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Exploring inflammasome activation and targeted inhibition

Projektbeschreibung

Mechanistische Erkenntnisse zur Abwehr von Entzündungen

Bei Infektionen oder Zellschäden bilden Zellen Zutosolkomplexe, die auch Inflammasome genannt werden. In diesen sind auch Rezeptoren enthalten, die bestimmte molekulare Muster erkennen, die mit Pathogenen oder Gefahr in Verbindung stehen. Es ist ihre Aufgabe, Entzündungsreaktionen anzustoßen, indem die Reifung und Ausscheidung von entzündungsfördernden Zytokinen gefördert wird. Finanziert über den Europäischen Forschungsrat wird im Projekt NalpACT der NLRP3-Rezeptor in Inflammasomen untersucht. Gleichzeitig werden die Grundprinzipien der Mechanismen der Rezeptoraktivierung und -hemmung analysiert. Außerdem wird die Rolle von NLRP3 bei der Alzheimer-Krankheit erforscht, um den Weg für gezielte Medikamente zu ebnen.

Ziel

Inflammasomes are cytosolic multi-protein complexes that form in response to a wide range of pathogens, tissue damage, and other harmful stimuli. Members of the family of NOD-like receptors (NLRs) sense these pathogen and danger associated molecular patterns, triggering innate immune responses. NLRP3 is a well-studied NLR whose activation by a broad spectrum of stimuli leads to inflammasome formation and pyroptosis. Yet, the mechanisms inducing NLRP3 activation and the way how antagonistic small molecules counteract its function remain poorly understood. Just recently, we have determined the cryo-electron microscopy structures of full-length human NLRP3 in its inactive form and bound to the inhibitor CRID3. Native NLRP3 is a decamer composed of homodimers of intertwined LRR domains that assemble back-to-back as pentamers. We made the surprising finding that the effector pyrin domain is shielded inside the decamer cage providing a safeguard mechanism against accidental activation. To obtain insights into the activation mechanism of NLRP3 and the molecular formation of the inflammasome, I here propose a challenging and pioneering endeavour: employing biochemical, biophysical and structural analyses, we will resolve the structure of activated NLRP3 associated to lipid membranes, unravel its regulation by post-translational modifications, design specific inhibitors for the targeted protein degradation, and explore filamentous seeds for the maturation of Caspase-1 and Alzheimer’s disease forming amyloid-beta fibrils. Further, transferring our knowledge of CRID3-mediated NLRP3 inhibition to other NLRs as NLRP12 and NLRP1 will shed light on their mechanism of action and open new avenues for directed targeting. Collectively, this work will uncover fundamental molecular principles of inflammasome activation and the mode of action of anti-inflammatory drugs. I foresee, that these insights will open a wide field for the development of NLR-specific inhibitors as new medicines.

Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)

CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.

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Schlüsselbegriffe

Schlüsselbegriffe des Projekts, wie vom Projektkoordinator angegeben. Nicht zu verwechseln mit der EuroSciVoc-Taxonomie (Wissenschaftliches Gebiet).

Programm/Programme

Mehrjährige Finanzierungsprogramme, in denen die Prioritäten der EU für Forschung und Innovation festgelegt sind.

Thema/Themen

Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.

Finanzierungsplan

Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.

HORIZON-ERC - HORIZON ERC Grants

Alle im Rahmen dieses Finanzierungsinstruments finanzierten Projekte anzeigen

Aufforderung zur Vorschlagseinreichung

Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.

(öffnet in neuem Fenster) ERC-2022-ADG

Alle im Rahmen dieser Aufforderung zur Einreichung von Vorschlägen finanzierten Projekte anzeigen

Gastgebende Einrichtung

UNIVERSITATSKLINIKUM BONN
Netto-EU-Beitrag

Finanzieller Nettobeitrag der EU. Der Geldbetrag, den der Beteiligte erhält, abzüglich des EU-Beitrags an mit ihm verbundene Dritte. Berücksichtigt die Aufteilung des EU-Finanzbeitrags zwischen den direkten Begünstigten des Projekts und anderen Arten von Beteiligten, wie z. B. Dritten.

€ 2 155 047,00
Adresse
VENUSBERG-CAMPUS 1
53127 BONN
Deutschland

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Region
Nordrhein-Westfalen Köln Bonn, Kreisfreie Stadt
Aktivitätstyp
Higher or Secondary Education Establishments
Links
Gesamtkosten

Die Gesamtkosten, die dieser Organisation durch die Beteiligung am Projekt entstanden sind, einschließlich der direkten und indirekten Kosten. Dieser Betrag ist Teil des Gesamtbudgets des Projekts.

€ 2 155 047,00

Begünstigte (1)

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