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CORDIS - Risultati della ricerca dell’UE
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Focused ultrasound and microbubbles targeting alpha-synuclein pathology-related dementia (FUMA)

Descrizione del progetto

Un approccio solido per rallentare la demenza da Parkinson

Più della metà dei pazienti a cui viene diagnosticato il morbo di Parkinson sviluppa demenza con il progredire della patologia. Il declino cognitivo è legato ad aggregati proteici tossici nel cervello e a un’alterata attività microgliale (le cellule responsabili dell’eliminazione di tali rifiuti). Il progetto FUMA, finanziato dall’UE, studierà se gli ultrasuoni focalizzati con microbolle possono essere d’aiuto. Questa tecnica non invasiva apre temporaneamente la barriera emato-encefalica, consentendo al cervello di eliminare le proteine nocive e di ripristinare la salute sinaptica. In modelli murini di demenza da Parkinson, la FUMA verificherà se questo metodo migliora la cognizione e rallenta la neurodegenerazione, identificando anche biomarcatori di immaginografia e percorsi molecolari. In caso di successo, potrebbe gettare le basi per una nuova terapia più sicura per la demenza legata al Parkinson.

Obiettivo

Over half of Parkinson Disease patients develop cortical dysfunctions leading to Parkinson Disease Dementia (PDD). The cognitive changes are primarily driven by pathological alpha-synuclein (a-syn) protein aggregates with secondary synaptic dysfunctions in the cortex. Microglia plays a key role in synapse maintenance and clearance of aggregated a-syn proteins, however, this is impaired in PD.
Low intensity focused ultrasound (FUS) combined with intravenous microbubbles (MB) can non-invasively increase the permeability of the blood-brain barrier, resulting in a transient and controlled entry of blood-born substances. In animal models of Alzheimer disease, FUS-MB treatments increase microglial-mediated clearance of extra- and intracellular protein aggregates and improve synapse health. In small patient cohorts in the clinic, FUS-MB treatments are safe and results suggest decreased levels of pathological proteins in Alzheimer disease patients.
HYPOTHESIS: FUS-MB applications targeted to the cortex promote cortical a-syn clearance and synapse maintenance which can prevent or slow the development of dementia in PD.
In a mouse model of PDD we will determine the ability of FUS-MB treatment to increase microglial-mediated clearance of a-syn, maintain synapse health, and inhibit the development of cognitive dysfunctions. In addition, we aim to evaluate non-invasive positron emission tomography and magnetic resonance imaging as biomarkers of the effects of FUS-MB treatment. Finally, we will investigate the underlying pathway of potentially beneficial effects of FUS-MB treatments by measuring changes in specific pathways of interest as well as perform an unbiased screen for novel targets.
Both the researcher and supervisor have a background in Parkinson disease research. The researcher brings expertise in FUS-MB treatments of mouse models and the supervisor is an expert in preclinical and clinical neuromodulation, the latter with FUS.

Campo scientifico (EuroSciVoc)

Parole chiave

Programma(i)

Argomento(i)

Meccanismo di finanziamento

HORIZON-TMA-MSCA-PF-EF - HORIZON TMA MSCA Postdoctoral Fellowships - European Fellowships

Vedi tutti i progetti finanziati nell’ambito di questo schema di finanziamento

Invito a presentare proposte

(si apre in una nuova finestra) HORIZON-MSCA-2022-PF-01

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Coordinatore

AARHUS UNIVERSITET
Contributo netto dell'UE
€ 230 774,40
Indirizzo
NORDRE RINGGADE 1
8000 Aarhus C
Danimarca
Regione
Danmark Midtjylland Østjylland
Tipo di attività
Higher or Secondary Education Establishments
Collegamenti
Costo totale
Nessun dato