Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski pl
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS

Focused ultrasound and microbubbles targeting alpha-synuclein pathology-related dementia (FUMA)

Opis projektu

Rozsądne podejście do spowalniania demencji w chorobie Parkinsona

U ponad połowy pacjentów, u których zdiagnozowano chorobę Parkinsona, wraz z postępem choroby rozwija się demencja. Ten spadek zdolności poznawczych jest związany z toksycznymi agregatami białek w mózgu i upośledzoną aktywnością mikrogleju (komórek odpowiedzialnych za usuwanie takich odpadów). Finansowany ze środków UE projekt FUMA zbada, czy zogniskowane ultradźwięki z mikropęcherzykami mogą pomóc. Ta nieinwazyjna technika tymczasowo otwiera barierę krew-mózg, umożliwiając mózgowi usunięcie szkodliwych białek i przywrócenie zdrowia synaptycznego. W mysich modelach demencji Parkinsona zespół projektu FUMA sprawdzi, czy metoda ta poprawia funkcje poznawcze i spowalnia neurodegenerację, oraz zidentyfikuje biomarkery obrazowania i szlaki molekularne. Jeśli się to powiedzie, może stanowić podstawę dla nowej, bezpieczniejszej terapii otępienia w chorobie Parkinsona.

Cel

Over half of Parkinson Disease patients develop cortical dysfunctions leading to Parkinson Disease Dementia (PDD). The cognitive changes are primarily driven by pathological alpha-synuclein (a-syn) protein aggregates with secondary synaptic dysfunctions in the cortex. Microglia plays a key role in synapse maintenance and clearance of aggregated a-syn proteins, however, this is impaired in PD.
Low intensity focused ultrasound (FUS) combined with intravenous microbubbles (MB) can non-invasively increase the permeability of the blood-brain barrier, resulting in a transient and controlled entry of blood-born substances. In animal models of Alzheimer disease, FUS-MB treatments increase microglial-mediated clearance of extra- and intracellular protein aggregates and improve synapse health. In small patient cohorts in the clinic, FUS-MB treatments are safe and results suggest decreased levels of pathological proteins in Alzheimer disease patients.
HYPOTHESIS: FUS-MB applications targeted to the cortex promote cortical a-syn clearance and synapse maintenance which can prevent or slow the development of dementia in PD.
In a mouse model of PDD we will determine the ability of FUS-MB treatment to increase microglial-mediated clearance of a-syn, maintain synapse health, and inhibit the development of cognitive dysfunctions. In addition, we aim to evaluate non-invasive positron emission tomography and magnetic resonance imaging as biomarkers of the effects of FUS-MB treatment. Finally, we will investigate the underlying pathway of potentially beneficial effects of FUS-MB treatments by measuring changes in specific pathways of interest as well as perform an unbiased screen for novel targets.
Both the researcher and supervisor have a background in Parkinson disease research. The researcher brings expertise in FUS-MB treatments of mouse models and the supervisor is an expert in preclinical and clinical neuromodulation, the latter with FUS.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Słowa kluczowe

Program(-y)

Temat(-y)

System finansowania

HORIZON-TMA-MSCA-PF-EF - HORIZON TMA MSCA Postdoctoral Fellowships - European Fellowships

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu finansowania

Zaproszenie do składania wniosków

(odnośnik otworzy się w nowym oknie) HORIZON-MSCA-2022-PF-01

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego zaproszenia

Koordynator

AARHUS UNIVERSITET
Wkład UE netto
€ 230 774,40
Koszt całkowity
Brak danych