Skip to main content
Weiter zur Homepage der Europäischen Kommission (öffnet in neuem Fenster)
Deutsch de
CORDIS - Forschungsergebnisse der EU
CORDIS

Metabolism-YEATS-crosstalk: Elucidating metabolic dependencies of epigenetic YEATS action

Projektbeschreibung

Mit induzierbarer YEATS-Abbauplattform genomischen Kontext erforschen

Stoffwechsel und Genregulation prägen die Zellidentität mithilfe von Metaboliten wie Acyl-CoA, die Histone modifizieren und Transkription aktivieren. Während neuartige posttranslationale Modifikationen wie zum Beispiel die Crotonylierung auftauchen, sind die Funktionsweise der YEATS-Reader-Proteine und ihre Relevanz bei Krebs noch weitgehend unerforscht. Mit Unterstützung der Marie-Skłodowska-Curie-Maßnahmen wird im Rahmen des Projekts M-Y-cro eine induzierbare YEATS-Abbauplattform eingerichtet, um den genomischen Kontext unter verschiedenen Acylierungsbedingungen zu erkunden. Dabei kommt ein fluoreszenzbasiertes Zellreportersystem zum Einsatz, um potenzielle Interaktoren mithilfe einer auf Stoffwechselenzyme abzielenden CRISPR-Knockout-Bibliothek zu ermitteln. Die herausgearbeiteten Kandidaten werden biophysikalisch charakterisiert und ihre metabolischen Auswirkungen innerhalb der epigenetischen Landschaft werden anhand relevanter Krebszelllinien bewertet.

Ziel

Metabolism and gene regulations act in concert to shape cellular identity and plasticity. One major line of crosstalk occurs through metabolites such as acyl-CoAs, which are inscribed on histones as posttranslational modifications (PTMs) to be subsequently recognised by reader proteins, resulting in initiation of specific transcriptional programs. The increasing identification of novel PTMs necessitates thorough characterisation, however still remain largely underexplored. For instance, the presence of non-acetyl acyl-Lys PTMs such as crotonylation with YEATS-reader proteins identified to bind these PTMs suggests complex gene regulation programs. However, despite the clinical relevance of YEATS-proteins in various cancers, little is known about their acyl-reading activity and transcriptional consequences. Therefore, this proposal aims to close multiple knowledge gaps regarding overall function and mechanism of the metabolism/acyl-PTM/YEATS communication axis. Considering the metabolic context, I furthermore propose epigenetic YEATS action to be determined by direct interactions with metabolic proteins.
Thus, I will first establish an inducible YEATS-degradation platform to characterise the genomic context under various acylate conditions. Next, I will implement a fluorescence-based cell reporter system, which shall reveal putative interactors upon transfection with a CRISPR-KO library targeting metabolic enzymes. Lastly, hits will be biophysically characterized, their metabolic impact within the epigenetic context determined and co-dependencies on relevant cancer cell lines tested. The interdisciplinary approach entailing state-of-the-art chemical and molecular biology tools will be combined with high-throughput screening methods and bioinformatic analyses. Besides elucidating general principles of the metabolism-YEATS epigenetics crosstalk, the results will provide valuable information for novel therapeutic avenues by exploiting identified co-dependencies.

Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)

Schlüsselbegriffe

Programm/Programme

Thema/Themen

Finanzierungsplan

HORIZON-TMA-MSCA-PF-EF - HORIZON TMA MSCA Postdoctoral Fellowships - European Fellowships

Alle im Rahmen dieses Finanzierungsinstruments finanzierten Projekte anzeigen

Aufforderung zur Vorschlagseinreichung

(öffnet in neuem Fenster) HORIZON-MSCA-2022-PF-01

Alle im Rahmen dieser Aufforderung zur Einreichung von Vorschlägen finanzierten Projekte anzeigen

Koordinator

CEMM - FORSCHUNGSZENTRUM FUER MOLEKULARE MEDIZIN GMBH
Netto-EU-Beitrag
€ 183 600,96
Adresse
LAZARETTGASSE 14 AKH BT 25.3
1090 Wien
Österreich
Region
Ostösterreich Wien Wien
Aktivitätstyp
Private for-profit entities (excluding Higher or Secondary Education Establishments)
Links
Gesamtkosten
Keine Daten