Skip to main content
European Commission logo
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
CORDIS Web 30th anniversary CORDIS Web 30th anniversary

Building a metabolic atlas of human pluripotency: dissecting the interplay between pluripotency and metabolism in human stem cells.

Opis projektu

Związek między metabolizmem a pluripotencją ludzkich komórek macierzystych

Ludzkie pluripotencjalne komórki macierzyste (hPSC) to rodzaj komórek macierzystych, które wyróżnia zdolność różnicowania się w wiele różnych typów komórek w organizmie. Jest to złożony proces, podczas którego komórki te przechodzą rozległe zmiany transkrypcyjne i metaboliczne. Celem finansowanego ze środków działania „Maria Skłodowska-Curie” projektu PLURImet jest zbadanie roli ścieżki sygnalizacji JAK/STAT w programie transkrypcyjnym i metabolizmie komórek hPSC. Prace naukowców skupią się na opracowaniu obliczeniowego modelu metabolizmu hPSC w celu identyfikacji zmian metabolicznych związanych z przechodzeniem w stan pluripotencji. Wykorzystując wysoce interdyscyplinarne podejście, zbadają oni rolę metabolizmu w procesie tworzenia, ekspansji i różnicowania naiwnych komórek macierzystych człowieka.

Cel

The naïve inner cell mass of the human embryo is characterized by unlimited developmental plasticity as it gives rise to all somatic and extraembryonic lineages. Following implantation, extraembryonic and auto inductive signals prime pluripotent cells for differentiation toward the three germ layers. Concomitantly, metabolic gene expression transits from oxidative phosphorylation towards a glycolytic metabolism. This developmental progression can be recapitulated in vitro using human pluripotent stem cells (hPSCs), a prominent tool for basic and translational research with a great impact on health and economics. Ligands of the JAK/STAT pathway are routinely used for the expansion, generation, and differentiation of naïve hPSCs. In rodents, JAK/STAT signaling controls both pluripotency gene expression and metabolism, but its role in human pluripotency is still unclear. In this project, I will unravel the contribution JAK/STAT pathway to both the transcriptional program and metabolism of human naïve pluripotency. I will study the role of metabolism during the generation, expansion, and differentiation of naïve hPSCs. Moreover, I will produce the first comprehensive computational model of hPSC metabolism to identify metabolic changes associated with human pluripotency transitions. This study is highly interdisciplinary, including scientific expertise encompassing cellular and molecular biology, biophysics, high throughput technologies, and computational biology. The wide scientific and transferable skills training provided by the host institution will allow me to achieve personal and professional maturity, crucial for an independent and competitive scientific career in Europe. The variety of the dissemination and communication measures implemented will definitively ensure maximal reachability to the project, maximizing the scientific and social return of this research.

System finansowania

MSCA-PF - MSCA-PF

Koordynator

UNIVERSITA DEGLI STUDI DI PADOVA
Wkład UE netto
€ 172 750,08
Adres
VIA 8 FEBBRAIO 2
35122 Padova
Włochy

Zobacz na mapie

Region
Nord-Est Veneto Padova
Rodzaj działalności
Higher or Secondary Education Establishments
Linki
Koszt całkowity
Brak danych