Skip to main content
Vai all'homepage della Commissione europea (si apre in una nuova finestra)
italiano it
CORDIS - Risultati della ricerca dell’UE
CORDIS

Personalized prognosis in smoldering myeloma through automated analysis of mutational signatures

Descrizione del progetto

Strumento accessibile per la diagnosi precoce del mieloma multiplo

Il mieloma multiplo (MM) è il secondo tumore del sangue più comune e spesso non viene rilevato fino agli ultimi stadi di progressione. Quando compaiono i sintomi, le opzioni terapeutiche sono limitate e i tassi di sopravvivenza a lungo termine sono scarsi. Sebbene il sequenziamento del DNA di nuova generazione (NGS) abbia fornito indicazioni sulla progressione della malattia, non è ancora utilizzato in ambito clinico per la prognosi. Gli attuali metodi di ricerca sono troppo costosi a causa delle grandi regioni genomiche richieste per l’analisi. Il progetto MYELOMA-RISK, finanziato dal CER, si propone di sviluppare uno strumento bioinformatico a basso costo per identificare le firme delle mutazioni chiave, consentendo la diagnosi precoce, il monitoraggio della malattia e l’identificazione dei pazienti ad alto rischio, migliorando potenzialmente i risultati del trattamento.

Obiettivo

Multiple myeloma (MM) is the second most common haematological cancer which is symptomless until the later stages, with few treatment options and poor long-term prognoses. Next-generation DNA sequencing (NGS) has been used to identify and characterise the process of clonal evolution and disease progression in asymptomatic MM, however, there remains no viable prognostic NGS method which can be used by clinicians to leverage different mutations to predict progression. The scientific literature indicates the methods under research utilise large genomic regions and significant coverage in sequencing that would result in prohibitively high costs of testing if applied to the clinical domain. The aim of this PoC project is to develop a complete, low-cost prognostic bioinformatics tool able to characterise the driver mutation signatures of MM in order to allow early diagnosis, monitor progression and potentially identify at risk patients that may benefit from early treatment to improve outcomes.

Campo scientifico (EuroSciVoc)

Programma(i)

Argomento(i)

Meccanismo di finanziamento

HORIZON-ERC-POC - HORIZON ERC Proof of Concept Grants

Vedi tutti i progetti finanziati nell’ambito di questo schema di finanziamento

Invito a presentare proposte

(si apre in una nuova finestra) ERC-2023-POC

Vedi tutti i progetti finanziati nell’ambito del bando

Istituzione ospitante

UNIVERSITA DEGLI STUDI DI MILANO
Contributo netto dell'UE
€ 75 000,00
Indirizzo
Via Festa Del Perdono 7
20122 Milano
Italia
Regione
Nord-Ovest Lombardia Milano
Tipo di attività
Higher or Secondary Education Establishments
Collegamenti
Costo totale
Nessun dato

Beneficiari (2)