Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS

Redesigning aortic endograft: enabling in-situ personalized aneurysm healing

Opis projektu

Spersonalizowane leczenie tętniaka aorty dzięki innowacyjnemu endoprzeszczepowi

Czterdzieści lat temu opracowanie endoprzeszczepu (ang. endograft, EG) zrewolucjonizowało chirurgię naczyniową, umożliwiając wewnątrznaczyniowe leczenie tętniaków aorty. Od tamtego czasu koncepcja technologiczna tego rozwiązania pozostała zasadniczo niezmieniona: EG jest wyrobem pasywnym, którego celem jest leczenie tętniaków aorty w ich późniejszych stadiach, a nie wyleczenie choroby, nawet w przypadku jej wczesnego wykrycia. Z tego względu zespół finansowanego przez Europejską Radę ds. Badań Naukowych projektu Epeius opracuje wytwarzane metodą biodruku 3D, bioresorbowalne przeszczepy wewnątrznaczyniowe wypełnione aktywnymi składnikami leku. Otworzy to możliwość wczesnego spersonalizowanego leczenia tętniaków. Uczeni zajmą się również kwestiami związanymi z przewidywaniem bezpieczeństwa dla pacjentów i skutecznością tej metody, a także dostarczaniem leków w stężeniach terapeutycznych. Pozwoli to na stworzenie modelu in vitro tętniaka aorty oraz połączenie biodruku 3D z biomechaniką obliczeniową w celu opracowania endoprzeszczepu nowej generacji.

Cel

Forty years ago, the endograft (EG) enabled the endovascular treatment of aortic aneurysm (AoA) and revolutionized vascular surgery. Still, since then, its technological concept has remained substantially unchanged: EG is a passive device aimed at treating the AoA in its late stage, not to cure the disease, even when discovered early. This proposal introduces a bio-engineered process to redesign EGs as 3D bio-printed, bioresorbable devices loaded with active drug components and validated in-vitro to enable the paradigm shift: from end-stage treatment to early personalized healing.
To this aim, EPEIUS must tackle three open challenges: 1) available (animal) models often fail to predict human safety and efficacy for candidate therapies; 2) potentially effective drugs are challenging to deliver in therapeutic concentrations at the target; 3) consequently, there is a limited capacity of AoA healing even for compounds that were preclinically promising.
We hypothesize that these challenges can be solved simultaneously by designing and fabricating a human in-vitro model of AoA where we can track AoA progression in the presence/absence of bioengineered EG, delivering therapeutic drugs. Grounded on a multi-disciplinary approach, EPEIUS will act as the “trojan horse” to enable the local healing of arterial walls.
To verify our hypothesis, we will integrate 3D bioprinting and computational biomechanics to:
Aim 1. Create an in-vitro model of AoA recapitulating dysfunction of endothelial and vascular smooth muscle cells, degeneration of extra-cellular matrix, overall driven by inflammatory state.
Aims 2. Create a customizable EG to carry drug in-situ.
Aims 3. Assess in-vitro the regenerative power of the mesenchymal stem cells’ secretome to heal AoA.
EPEIUS will directly tackle a prominent medical issue but we are convinced that this innovation in computer-aided engineering, additive manufacturing, and in-vitro pharmacology will create the next generation endovascular device.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

HORIZON-ERC - HORIZON ERC Grants

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu finansowania

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

(odnośnik otworzy się w nowym oknie) ERC-2023-COG

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego zaproszenia

Instytucja przyjmująca

UNIVERSITA DEGLI STUDI DI PAVIA
Wkład UE netto

Kwota netto dofinansowania ze środków Unii Europejskiej. Suma środków otrzymanych przez uczestnika, pomniejszona o kwotę unijnego dofinansowania przekazanego powiązanym podmiotom zewnętrznym. Uwzględnia podział unijnego dofinansowania pomiędzy bezpośrednich beneficjentów projektu i pozostałych uczestników, w tym podmioty zewnętrzne.

€ 1 991 225,00
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

€ 1 991 225,00

Beneficjenci (1)

Moja broszura 0 0