Isotopic Signatures of Sulfur Cycling Organism Physiology and Ecology

Projektbeschreibung

Die multiisotopische Zusammensetzung schwefelhaltiger Materialien entschlüsseln

Viele Bakterien übernehmen aufgrund des sogenannten dissimilatorischen Schwefelstoffwechsels, zu dem unter anderem die Sulfatreduktion, die reduzierte Schwefeloxidation und die Schwefeldisproportionierung gehören, eine Rolle im Schwefelkreislauf. Die Unterscheidung von Schwefel- und Sauerstoffisotopen während dieser Stoffwechselaktivität wird durch Diagenese (physikalische und (bio)chemische Prozesse, die Sedimente verändern) moduliert, bevor sie in Sedimentgesteinen konserviert wird. Die multiisotopische Zusammensetzung dieser Gesteine enthält wertvolle Informationen über mikrobielle Aktivität, Umweltbedingungen und Elementkreisläufe. Das Ziel des ERC-finanzierten Projekts ISoSCOPE besteht darin, die Interpretation dieser verschlüsselten Informationen durch ein besseres Verständnis der metabolischen Isotopenfraktionierung und der Auswirkungen der Diagenese auf ihre Erhaltung zu verbessern. Metabolische Isotopenmodelle werden in Ökosystemmodelle eingebettet und die Ergebnisse mit Mikrofluidik-Experimenten und Umweltdaten verglichen.

Ziel

Dissimilatory S metabolisms impart large S and O isotope fractionations, which are modulated by a suite of (bio)chemical reactions and physical processes (i.e. diagenesis) and ultimately preserved in the reduced and oxidized products of sedimentary S cycling (e.g. pyrite, carbonate-associated sulfate). The multi-isotope composition of such compounds encodes valuable information about microbial activity, environmental conditions, and elemental cycles. Robust interpretation of these signals requires mechanistic understanding of both the metabolic isotope fractionation itself and the impacts of diagenesis on its ultimate preservation. Such understanding is currently limited by simplified models of isotopic fractionation in dissimilatory S metabolisms, and by difficulty in capturing spatio-temporally heterogeneous diagenesis in reaction-transport models. We pioneered metabolic-isotopic models (MIMs), which account for the thermodynamics and kinetics of enzymatic reactions and turn empirical multi-isotope correlations into causal relationships. Here, I propose to develop and apply novel, experimentally-validated MIMs of the three most ecologically important S metabolisms—sulfate reduction, reduced S oxidation, and S disproportionation. By embedding these MIMs in a hierarchy of ecosystem models of increasing dimensionality and sophistication, and comparing the results to microfluidic experiments and environmental data, we will gain quantitative, nuanced insight into: (i) the controls on multi-isotope fractionation in metabolic S cycling, (ii) its heterogeneous manifestation in aqueous and solid compounds, and (iii) the use of these compounds' isotopic compositions to robustly probe S cycling on microscopic to global scales, microenvironmental conditions, and depositional parameters, in both modern and ancient settings. With S as a test case, we blaze a path to similar treatment of the processes that govern the isotopic composition of many other natural materials.