Skip to main content
Vai all'homepage della Commissione europea (si apre in una nuova finestra)
italiano it
CORDIS - Risultati della ricerca dell’UE
CORDIS

Targeted Re-engineering of the Tumor Matrix to Advance Immunotherapy

Descrizione del progetto

Riorganizzare la matrice tumorale per migliorare l’immunoterapia

Le cellule tumorali sono circondate e sostenute da un tessuto connettivo sottostante noto come stroma fibrotico. Lo stroma comprende vari componenti, tra cui i fibroblasti associati al tumore che producono matrice extracellulare, influenzando la biologia, il comportamento e la risposta alla terapia del tumore. Il progetto OpenMatrix, finanziato dal CER, si propone di affrontare l’impatto negativo dello stroma fibrotico sul reclutamento e l’attivazione delle cellule immunitarie. Il team di ricerca identificherà e indirizzerà questo ciclo che guida lo stroma per normalizzare la matrice extracellulare perturbata e migliorare l’accessibilità del tumore per le cellule immunitarie. Delineando le interazioni tra fibroblasti associati al tumore e matrice extracellulare, sarà possibile addestrare le cellule mieloidi tumorali a modificare la matrice extracellulare tumorale, riattivare la funzione immunitaria e migliorare gli esiti dell’immunoterapia.

Obiettivo

Immunotherapy can prolong lives of cancer patient subgroups, but fails in solid tumors with dense fibrotic stroma, such as pancreatic cancer. Fibrotic stroma prevents the recruitment and activation of immune effector cells, and, thereby dampens the efficacy of immunotherapy. Mechanistically, cancer-associated fibroblasts (CAFs) initiate extracellular matrix (ECM) production, which aggravates fibrosis by reciprocal mechanoactivation and crosstalk with tumor-associated myeloid cells, forming a self-sustainable “pro-fibrotic loop”. However, the central pathways initiating this vicious cycle and signaling compensation maintaining fibrosis under therapeutic conditions remain unclear. Consequently, clinical solutions to disrupt this pro-fibrotic loop are lacking.

I hypothesize that identifying and targeting the multi-step pro-fibrotic loop can be exploited to re-engineer and normalize the perturbed ECM and increase tumor accessibility for immune effector cells and immunotherapy.

To disrupt the pro-fibrotic loop, I will exploit an engineered modular peptido-/nanobio-mimetic toolbox, comprising nature-inspired targeting systems based on in silico design and experimental validation. The peptidomimetics and nano-biomimetics will target cellular interaction mechanisms to (1) inhibit CAF–ECM interactions driving tissue stiffening and fibrosis, and (2) train tumor myeloid cells towards matrix-degrading effectors to restructure fibrotic ECM. These biomimetics will be examined in advanced 3D in vitro and in vivo pancreatic tumor models. The combined effects of biomimetics on the matrisome, matrix architecture and single-cell transcriptomics will be integrated using machine learning to identify ECM fingerprints. OpenMatrix will 1) deliver mechanistic insights into endogenous fibrosis drivers and antagonists, 2) engage these cell-intrinsic mechanisms to revert fibrosis and, thereby, 3) reactivate immune effector function and advance immunotherapy.

Campo scientifico (EuroSciVoc)

Parole chiave

Programma(i)

Argomento(i)

Meccanismo di finanziamento

HORIZON-ERC - HORIZON ERC Grants

Vedi tutti i progetti finanziati nell’ambito di questo schema di finanziamento

Invito a presentare proposte

(si apre in una nuova finestra) ERC-2023-ADG

Vedi tutti i progetti finanziati nell’ambito del bando

Istituzione ospitante

STICHTING RADBOUD UNIVERSITAIR MEDISCH CENTRUM
Contributo netto dell'UE
€ 2 388 216,99
Indirizzo
GEERT GROOTEPLEIN 10 ZUID
6525 GA Nijmegen
Paesi Bassi
Regione
Oost-Nederland Gelderland Arnhem/Nijmegen
Tipo di attività
Higher or Secondary Education Establishments
Collegamenti
Costo totale
€ 2 388 216,99

Beneficiari (2)