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Unveiling the role of histone marks in metabolic memory storage and transmission.

Descrizione del progetto

Anatomia e fisiologia delle modificazioni istoniche nella memoria metabolica

La memoria metabolica si relaziona agli effetti a lungo termine di precedenti ambienti o condizioni metaboliche sulle cellule; ad esempio, nel diabete di tipo 2, le cellule muscolari scheletriche caratterizzate da un’alterata omeostasi del glucosio nel corpo intero (resistenza all’insulina e quindi incapacità di assorbire il glucosio) mantengono questa alterazione quando vengono isolate e coltivate in un ambiente fisiologico normale. Le prove suggeriscono un potenziale ruolo attivo rivestito dalle modificazioni istoniche post-traslazionali. Con il sostegno del programma di azioni Marie Skłodowska-Curie, il progetto HISTORABLE studierà i substrati anatomici e fisiologici della memoria metabolica. I ricercatori ricorreranno a tecniche di mappatura a livello genomico delle modificazioni istoniche post-traslazionali nei donatori e della prossima generazione di cellule, effettuando inoltre interventi farmacologici e genetici.

Obiettivo

Type 2 diabetes (T2D) is a multifactorial disease affecting over 450 million people in Europe alone, amounting to the burden of life-threatening diseases and worsening quality of life. Skeletal muscle is affected early in T2D and contributes to the fast decline of whole-body glucose homeostasis, which is called insulin resistance. Interestingly, even when isolated from the body and cultured in a laboratory in non-diabetogenic conditions, the skeletal muscle cells do not lose the characteristics of the donor, i.e. the cells remain insulin resistant, indicating the existence of a cell-autonomous mechanism that retains the metabolic memory across generations of cells. Nonetheless, such a mechanism remains elusive. Accumulating evidence suggests a potential role of histone post-translational modifications as essential vectors of inheritable information, but it is still a matter of intense debate. In this project, to address this question and understand the pathology of T2D, we will trace a comprehensive genome-wide map of histone post-translational modifications induced by T2D in human primary skeletal muscle cells and investigate whether these histone marks can store and transmit information about the metabolic phenotype from the donor to the next generation of cells. Targeted studies using pharmacological and genetic interventions will then address the role of histone modifying enzymes in metabolic memory transmission. The outcomes could lead to a novel understanding of a broader system of cellular memory storage and transmission. By characterizing the disturbances caused by diabetes in the epigenome using state-of-the-art techniques and multidisciplinary approaches, we could pave the way for innovative clinical interventions addressing a critical global health challenge.

Campo scientifico (EuroSciVoc)

CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: https://op.europa.eu/en/web/eu-vocabularies/euroscivoc.

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Coordinatore

KAROLINSKA INSTITUTET
Contributo netto dell'UE
€ 206 887,68
Indirizzo
Nobels Vag 5
17177 Stockholm
Svezia

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Regione
Östra Sverige Stockholm Stockholms län
Tipo di attività
Higher or Secondary Education Establishments
Collegamenti
Costo totale
Nessun dato