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Dypha: adding the dimension of time to cell culture

Projektbeschreibung

Arzneimittel mithilfe von Kinetik entwickeln

Der Prozess der Arzneimittelentwicklung verläuft äußerst ineffizient, denn 9 von 10 Medikamenten scheitern bei Studien am Menschen. Die meisten Misserfolge sind auf einen Mangel an Wirksamkeit und Sicherheit zurückzuführen (in erster Linie wegen der begrenzten Vorhersagbarkeit der derzeitigen Zellkultur- und Tiermodelle). Fortgeschrittene Zellkulturmodelle wie Organoide und Sphäroide gelten zwar als vielversprechend, aber ihre allzu simplen Umgebungen verhindern genaue Vorhersagen über die Reaktion beim Menschen. Darüber hinaus fehlt diesen Modellen die zeitliche Auflösung, ein wesentliches Merkmal menschlicher Körperprozesse, wodurch auf kostspielige und weniger effektive Tierstudien zurückgegriffen werden muss. Im Rahmen des EIC-finanzierten Projekts Dypha wird eine Lösung mit einem µFluidic-Adapter vorgestellt. Es handelt sich um ein innovatives Gerät, das sich nahtlos in standardmäßige 96-Well-Platten integrieren lässt und einen präzisen, automatisierten Flüssigkeitsaustausch sowie eine kinetische Kontrolle unterstützt und damit die Zellkulturforschung verändert.

Ziel

The current preclinical drug development pipeline is highly inefficient with 9 out of 10 drugs failing when first tested in humans. Of those failures, between 69% and 81% is due to a lack of efficacy (52-57%) or safety (17-24%), indicating that the predictivity of currently used cell culture and animal models is not high enough. While promising human cell culture models have arisen in the last decades (e.g. pluripotent stem cell models, spheroids, organoids), the environment of these models is too simplistic to reach their full potential and to translate certain responses to humans.

One of the important aspects missing in current cell culture is kinetics: many processes in the human body have response times with resolutions of seconds, minutes or hours. In standard cell culture however, such temporal resolution is absent because cell culture medium remains unchanged for typically 1-3 days. So for kinetics, scientists turn to animal models with relatively low translational success and high costs.

As an alternative, complex microfluidic setups have been used to enable perfusion in vitro and demonstrated a significant amount of evidence that kinetics can improve the relevance of cell culture models. Despite the evidence, typical cell culture biologists are not taking kinetics into account because the tools to control kinetics in cell culture are too complex.

We solve this problem by starting from what cell culture biologists currently use: a standard well plate. We developed a µFluidic Adaptor that can be clamped on any 96 well plate and completely replaces the fluid in the well homogenously without disturbing the cell culture. Our goal is to develop a plug-and-play peripheral system that integrates automated fluidics and microscopic readout in a fully controlled environment: the δypha System. The system uses µFluidic Adaptors that can be designed for different applications or well plate formats.

Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)

Schlüsselbegriffe

Programm/Programme

Thema/Themen

Finanzierungsplan

HORIZON-EIC - HORIZON EIC Grants

Alle im Rahmen dieses Finanzierungsinstruments finanzierten Projekte anzeigen

Aufforderung zur Vorschlagseinreichung

(öffnet in neuem Fenster) HORIZON-EIC-2023-TRANSITION-01

Alle im Rahmen dieser Aufforderung zur Einreichung von Vorschlägen finanzierten Projekte anzeigen

Koordinator

DEMCON SYNC BIOSYSTEMS BV
Netto-EU-Beitrag
€ 878 250,00
Adresse
INSTITUTENWEG 25
7521PH Enschede
Niederlande
Region
Oost-Nederland Overijssel Twente
Aktivitätstyp
Private for-profit entities (excluding Higher or Secondary Education Establishments)
Links
Gesamtkosten
€ 1 134 875,00

Beteiligte (5)