Opis projektu
Opracowywanie leków o znanej kinetyce
Proces opracowywania leków zmaga się z ogromną nieefektywnością, a w przypadku 9 na 10 leków kończy się niepowodzeniem na etapie badań na ludziach. Za większość niepowodzeń odpowiada brak skuteczności i bezpieczeństwa (głównie ze względu na ograniczoną możliwość przewidywania za pomocą wykorzystywanych obecnie hodowli komórkowych i modeli zwierzęcych). Chociaż zaawansowane modele hodowli komórek ludzkich, takie jak organoidy i sferoidy, wydają się być obiecujące, ich nadmiernie uproszczone środowisko utrudnia dokładnie przewidywanie odpowiedzi ludzkiego organizmu. Modelom tym ponadto brakuje rozdzielczości czasowej, która jest istotną cechą procesów zachodzących w organizmie człowieka, co zmusza do polegania na kosztownych i mniej skutecznych badaniach na zwierzętach. Projekt Dypha finansowany przez Europejską Radę ds. Innowacji wprowadza rozwiązanie obejmujące adapter µFluidic. To innowacyjne urządzenie, które płynnie integruje się ze standardowymi 96-dołkowymi płytkami, umożliwiając precyzyjną, zautomatyzowaną wymianę płynów i kontrolę kinetyki,co jest przełomem w badaniach z wykorzystaniem hodowli komórkowych.
Cel
The current preclinical drug development pipeline is highly inefficient with 9 out of 10 drugs failing when first tested in humans. Of those failures, between 69% and 81% is due to a lack of efficacy (52-57%) or safety (17-24%), indicating that the predictivity of currently used cell culture and animal models is not high enough. While promising human cell culture models have arisen in the last decades (e.g. pluripotent stem cell models, spheroids, organoids), the environment of these models is too simplistic to reach their full potential and to translate certain responses to humans.
One of the important aspects missing in current cell culture is kinetics: many processes in the human body have response times with resolutions of seconds, minutes or hours. In standard cell culture however, such temporal resolution is absent because cell culture medium remains unchanged for typically 1-3 days. So for kinetics, scientists turn to animal models with relatively low translational success and high costs.
As an alternative, complex microfluidic setups have been used to enable perfusion in vitro and demonstrated a significant amount of evidence that kinetics can improve the relevance of cell culture models. Despite the evidence, typical cell culture biologists are not taking kinetics into account because the tools to control kinetics in cell culture are too complex.
We solve this problem by starting from what cell culture biologists currently use: a standard well plate. We developed a Fluidic Adaptor that can be clamped on any 96 well plate and completely replaces the fluid in the well homogenously without disturbing the cell culture. Our goal is to develop a plug-and-play peripheral system that integrates automated fluidics and microscopic readout in a fully controlled environment: the ypha System. The system uses Fluidic Adaptors that can be designed for different applications or well plate formats.
Dziedzina nauki (EuroSciVoc)
Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego.
Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego.
Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować
Słowa kluczowe
Program(-y)
- HORIZON.3.1 - The European Innovation Council (EIC) Main Programme
Zaproszenie do składania wniosków
HORIZON-EIC-2023-TRANSITION-01
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszeniaSystem finansowania
HORIZON-EIC - HORIZON EIC GrantsKoordynator
7521PH Enschede
Niderlandy