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Deciphering Antigen-Specific Circuits Orchestrating Tolerance.

Descrizione del progetto

Cellule T regolatorie periferiche per l’innovazione medica

Le risposte delle cellule T regolatorie periferiche (pTreg, peripheral regulatory T cell) svolgono un ruolo cruciale nell’inibire l’infiammazione verso antigeni esterni innocui; di conseguenza, lo studio di queste risposte promette di rendere possibile lo sviluppo di trattamenti per le allergie e le malattie infiammatorie intestinali. La comprensione delle cellule presentanti l’antigene (APC, antigen-presenting cell) risulta fondamentale in tal senso, in quanto sono essenziali per governare la tolleranza e indurre le pTreg. Alla luce di tali premesse, il progetto pTreg Circuit, finanziato dal CER, ha identificato il promotore esclusivo della risposta messa in atto dalle pTreg ai microbi intestinali con l’obiettivo di approfondire ulteriormente tale promotore e di scoprirne di ulteriori. Inoltre, il progetto prevede di sviluppare un kit di strumenti volti ad individuare e profilare presentatori di antigeni specifici ricorrendo al metodo di sequenziamento di singole cellule.

Obiettivo

Peripheral regulatory T cell (pTreg) responses are critical in inhibiting inflammation to external harmless antigens. Studying their regulation and function is crucial for developing treatments to conditions like allergies and inflammatory bowel disease. Antigen-presenting cells (APCs) play a pivotal role in governing tolerance: they induce pTreg, support their terminal differentiation and maintenance and are also modulated by pTreg cells in their antigen-specific tasks. However, unclear findings regarding which cells initiate the pTreg response, coupled with the perception that APC subsets may play a redundant role, have made it challenging to fully understand and explore these critical cellular interactions. Therefore, a major gap existed in our ability to decipher the information exchange within the antigen-specific circuit orchestrating tolerance.

We and two other groups recently identified ROR(gamma)t+ APCs as the exclusive initiators of the pTreg response to gut microbes. This discovery, and our newly developed methodological approaches, now provide a unique opportunity to delve into the cellular interactions utilized by pTreg. Building on our previous findings and experimental strategies, we will adopt a reductionist approach to uncover which APCs, beyond RORγt+ cells, shape and maintain the pTreg response (Aim 1). We will combine the chimeric mice method with mouse genetics to devise a new approach that will allow us to conduct functional studies of the pTreg response without inducing inflammation and subsequent indirect effects. With this, we will explore the different instructions pTreg communicates to APC subsets (Aim 2). Lastly, drawing on my expertise in technology development, we will create a toolbox that allows, for the first time, detection and profiling of specific antigen presenters using single-cell sequencing (Aim 3).

By unraveling antigen-specific circuits, we strive for a novel understanding of tolerance mechanisms.

Campo scientifico (EuroSciVoc)

Parole chiave

Programma(i)

Argomento(i)

Meccanismo di finanziamento

HORIZON-ERC - HORIZON ERC Grants

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Invito a presentare proposte

(si apre in una nuova finestra) ERC-2024-STG

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Istituzione ospitante

WEIZMANN INSTITUTE OF SCIENCE
Contributo netto dell'UE
€ 2 175 000,00
Costo totale
€ 2 175 000,00

Beneficiari (1)