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Deciphering host-microbiome interactions in anti-cancer immunity

Projektbeschreibung

Die Rolle von Vitamin D bei der mikrobiom-vermittelten Immunität

Die Darmflora ist kritisch für die Regulierung des Immunsystem, indem ausgewogene Interaktionen zwischen kommensalen Bakterien und dem Wirt aufrechterhalten werden, um schädliche Entzündungen zu verhindern. Auch die Entwicklung und Funktion von Immunzellen wird beeinflusst, indem die Reaktion auf Infektionen reguliert und die Immuntoleranz erhalten wird. Im ERC-finanzierten Projekt MICROBIOGUARD steht die Rolle der Darmflora bei der Krebsimmunität im Fokus. Bei einem kürzlichen Durchbruch kam heraus, dass Vitamin D die Fähigkeit der Darmflora fördert, die T-Zell-vermittelte Krebsimmunität anzuregen. Das hat Folgen für den Erfolg von Immunotherapien. Das Forschungsteam wird untersuchen, wie sich Vitamin D auf die mikrobielle Funktion auswirkt, und Moleküle bestimmen, die mit Wirtszellen interagieren können, um die Immunität und Krebsentstehung zu beeinflussen.

Ziel

Despite unprecedented clinical success, T cell-based immunotherapies present significant heterogeneity in response rates, often attributed to dampened activation and limited tumour infiltration of CD8+ T cells. Studies in mice and humans have shown that gut commensals can modulate anti-cancer immune responses dictating the efficacy of immunotherapy, but have failed to identify species that are consistently associated with improved patient prognosis.
I recently made a breakthrough in our efforts to understand the host determinants that define microbiome-dependent cancer immunity. I discovered that a single micronutrient, vitamin D (vitD), enhances the ability of the gut microbiome to induce potent T cell-mediated immunity to cancer, dictating immunotherapy success in pre-clinical models. Unlike any other study, I found that vitD modulates the function of the microbiome without significantly affecting its composition, diverging from a species-centric view of the microbiome to focusing on key host-microbiome interactions regulated by nutrient availability.
MICROBIOGUARD attempts to systematically dissect the multidirectional gut-immune-cancer axis. We first address a key question in the field: what defines a good microbiome that promotes immunity to cancer? Aim 1 of this proposal will dissect the mechanisms by which vitD transforms the function of the gut microbiome with a focus on identification of microbial-derived bioactive molecules. We will then assess how these altered microbial functions interact with host cells bidirectionally to shape anti-cancer immunity (Aims 1/2). We will broaden our findings and determine how vitD-microbiome-immune interactions impact cancer development. Finally, we will investigate if vitD enables human microbiome to augment immunotherapy response (Aim 3). Collectively, MICROBIOGUARD provides an unmatched opportunity to identify non-redundant microbiome-immune checkpoints that can be targeted to overcome immunotherapy resistance.

Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)

Schlüsselbegriffe

Programm/Programme

Thema/Themen

Finanzierungsplan

HORIZON-ERC - HORIZON ERC Grants

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Aufforderung zur Vorschlagseinreichung

(öffnet in neuem Fenster) ERC-2024-STG

Alle im Rahmen dieser Aufforderung zur Einreichung von Vorschlägen finanzierten Projekte anzeigen

Gastgebende Einrichtung

THE UNIVERSITY OF MANCHESTER
Netto-EU-Beitrag
€ 2 186 133,00
Adresse
OXFORD ROAD
M13 9PL Manchester
Vereinigtes Königreich
Region
North West (England) Greater Manchester Manchester
Aktivitätstyp
Higher or Secondary Education Establishments
Links
Gesamtkosten
€ 2 186 133,00

Begünstigte (1)