Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS

Unraveling Ribosome Heterogeneity: Implications for Metastasis and Beyond

Cel

Protein translation, considered a mere reflection of transcription, emerges as a regulatory hub, shaping proteomes and directing cellular outcomes. This is due to existence of heterogeneous ribosome populations, yielding specialized ribosomes that drive context-dependent translation. While technological advances enable mapping of ribosomal diversity, questions remain as to the prevalence of the phenomenon and the mechanisms by which specialized ribosomes confer specific functions. Studies propose the presence of onco-ribosomes promoting oncogenic translational programs and regulating disease-related functions. Metastasis, the deadly spread of cancer cells to remote organs, is a key process that relies on rewiring of gene expression networks. Accordingly, our work shows that changes in the expression of coding and non-coding genes affect metastatic potential and correlates with patient prognosis. We further show that environmentally-regulated RNA modifications add to ribosomal heterogeneity. Yet, the involvement of specialized ribosomes in metastasis development is mostly unknown. Here, I propose to map ribosomal heterogeneity in metastatic cancers and decipher the 'ribosomal code' empowering specialized ribosomes to promote oncogenic translational programs and drive metastasis. Using cell lines, animal models and patient-derived samples, we will chart metastatic patterns of rRNA and ribosomal proteins (RPs), as well as of snoRNAs and rRNA modifications they guide. Employing in vivo and in vitro assays, we will uncover individual RPs and snoRNAs influencing ribosomal functions and metastasis formation and investigate their mechanisms of action. These genes and their metastatic patterns along with metastasis-specific rRNA compositions may serve as cancer biomarkers and targets for therapy. This research will advance our understanding of molecular mechanisms underlying ribosome heterogeneity and elucidate involvement of specialized ribosomes in cancer progression.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

HORIZON-ERC - HORIZON ERC Grants

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu finansowania

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

(odnośnik otworzy się w nowym oknie) ERC-2024-STG

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego zaproszenia

Instytucja przyjmująca

TEL AVIV UNIVERSITY
Wkład UE netto

Kwota netto dofinansowania ze środków Unii Europejskiej. Suma środków otrzymanych przez uczestnika, pomniejszona o kwotę unijnego dofinansowania przekazanego powiązanym podmiotom zewnętrznym. Uwzględnia podział unijnego dofinansowania pomiędzy bezpośrednich beneficjentów projektu i pozostałych uczestników, w tym podmioty zewnętrzne.

€ 1 500 000,00
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

€ 1 500 000,00

Beneficjenci (1)

Moja broszura 0 0