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Determining the mechanistic role of gremlin 1 in the profibrotic activation of monocyte-derived macrophages and in the pathogenesis of idiopathic pulmonary fibrosis

Descrizione del progetto

Nuovi bersagli molecolari per contrastare la fibrosi polmonare

La fibrosi polmonare idiopatica (IPF) è una malattia polmonare associata alla formazione di tessuto cicatriziale, che comporta un declino graduale della funzionalità polmonare. I farmaci disponibili rallentano ma non arrestano la progressione della malattia e il trapianto di polmone rappresenta l’unica opzione risolutiva. Scoperte recenti suggeriscono che i macrofagi derivati dai monociti (monocyte-derived macrophage, MDM) favoriscono la cicatrizzazione polmonare con l’attivazione di processi fibrotici. Con il supporto del programma di azioni Marie Skłodowska-Curie, il progetto IPF-MDM-GREMLIN studierà se l’intervento sulla proteina GREM1 possa arrestare la fibrosi polmonare tramite la sua azione sugli MDM. GREM1 è espressa negli MDM e i ricercatori del progetto studieranno il suo ruolo nelle cellule derivate dai pazienti e nei modelli animali.

Obiettivo

The problem: Idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) is a rare, progressive lung disease resulting in respiratory failure. IPF is irreversible and patient’s median survival is 3-5 years post-diagnosis. The only curative recourse is lung transplantation because nintedanib and pirfenidone, the only two treatment options slow disease progress but do not cure or cause disease regression. Specific depletion of profibrotic monocyte-derived macrophages (MDMs) protects mice against pulmonary fibrosis suggesting a causal role for MDMs in disease development. While these depletion approaches can be undertaken experimentally, they cannot be performed in humans because MDMs are required for normal immunity. Thus, a targeted blockade of the mechanisms causing excessive profibrotic activation of MDMs is required to develop novel therapeutic approaches.

The discovery: My proposal arises from the Host's recent finding that depletion of the bone morphogenetic protein antagonist GREM1 in mouse MDMs inhibits their profibrotic activation.

The proposal: My proposed work will determine whether targeted deletion of GREM1 in human MDMs inhibits their profibrotic activation and prevents pulmonary fibrosis in an animal model.

The objectives: To evaluate the above, I have identified two specific objectives (SO):
SO1. Determine the precise roles of endogenous and exogenous GREM1 in regulating the profibrotic activation of MDMs derived from IPF patients and healthy controls
SO2. Determine whether GREM1 deletion in MDMs protects against pulmonary fibrosis in an animal model

The outcomes: I will determine the role of MDM-derived GREM1 in pulmonary fibrosis potentially identifying a new therapeutic approach. I will receive critical training in a world-class institution, allowing my research to span clinical and pre-clinical studies to in-vivo imaging and omics techniques. The scientific and transferable skills I will obtain are essential for a successful academic or non-academic career.

Campo scientifico (EuroSciVoc)

CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.

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Parole chiave

Parole chiave del progetto, indicate dal coordinatore del progetto. Da non confondere con la tassonomia EuroSciVoc (campo scientifico).

Programma(i)

Programmi di finanziamento pluriennali che definiscono le priorità dell’UE in materia di ricerca e innovazione.

Argomento(i)

Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.

Meccanismo di finanziamento

Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.

HORIZON-TMA-MSCA-PF-EF - HORIZON TMA MSCA Postdoctoral Fellowships - European Fellowships

Vedi tutti i progetti finanziati nell’ambito di questo schema di finanziamento

Invito a presentare proposte

Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.

(si apre in una nuova finestra) HORIZON-MSCA-2024-PF-01

Vedi tutti i progetti finanziati nell’ambito del bando

Coordinatore

UNIVERSITY COLLEGE DUBLIN, NATIONAL UNIVERSITY OF IRELAND, DUBLIN
Contributo netto dell'UE

Contributo finanziario netto dell’UE. La somma di denaro che il partecipante riceve, decurtata dal contributo dell’UE alla terza parte collegata. Tiene conto della distribuzione del contributo finanziario dell’UE tra i beneficiari diretti del progetto e altri tipi di partecipanti, come i partecipanti terzi.

€ 268 568,64
Costo totale

I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.

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