Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski pl
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS

Determining the mechanistic role of gremlin 1 in the profibrotic activation of monocyte-derived macrophages and in the pathogenesis of idiopathic pulmonary fibrosis

Opis projektu

Nowe cele molekularne w walce z włóknieniem płuc

Idiopatyczne włóknienie płuc (ang. idiopathic pulmonary fibrosis, IPF) to choroba związana z tworzeniem się tkanki bliznowatej w płucach, co prowadzi do stopniowego upośledzenia ich funkcji. Dostępne leki jedynie spowalniają postęp choroby, ale go nie zatrzymują, wobec czego jedyną możliwością wyleczenia jest przeszczep płuc. Najnowsze badania wskazują, że za proces bliznowacenia płuc odpowiadają makrofagi pochodzenia monocytarnego (ang. monocyte-derived macrophages, MDM), które aktywują szlaki włóknienia. Zespół projektu IPF-MDM-GREMLIN, realizowanego przy wsparciu działań „Maria Skłodowska-Curie”, będzie badał, czy obranie za cel białka GREM1 może zatrzymać włóknienie płuc poprzez jego wpływ na MDM. W komórkach MDM dochodzi do ekspresji GREM1, a badacze ustalą jego rolę w komórkach pochodzących od pacjentów i modelach zwierzęcych.

Cel

The problem: Idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) is a rare, progressive lung disease resulting in respiratory failure. IPF is irreversible and patient’s median survival is 3-5 years post-diagnosis. The only curative recourse is lung transplantation because nintedanib and pirfenidone, the only two treatment options slow disease progress but do not cure or cause disease regression. Specific depletion of profibrotic monocyte-derived macrophages (MDMs) protects mice against pulmonary fibrosis suggesting a causal role for MDMs in disease development. While these depletion approaches can be undertaken experimentally, they cannot be performed in humans because MDMs are required for normal immunity. Thus, a targeted blockade of the mechanisms causing excessive profibrotic activation of MDMs is required to develop novel therapeutic approaches.

The discovery: My proposal arises from the Host's recent finding that depletion of the bone morphogenetic protein antagonist GREM1 in mouse MDMs inhibits their profibrotic activation.

The proposal: My proposed work will determine whether targeted deletion of GREM1 in human MDMs inhibits their profibrotic activation and prevents pulmonary fibrosis in an animal model.

The objectives: To evaluate the above, I have identified two specific objectives (SO):
SO1. Determine the precise roles of endogenous and exogenous GREM1 in regulating the profibrotic activation of MDMs derived from IPF patients and healthy controls
SO2. Determine whether GREM1 deletion in MDMs protects against pulmonary fibrosis in an animal model

The outcomes: I will determine the role of MDM-derived GREM1 in pulmonary fibrosis potentially identifying a new therapeutic approach. I will receive critical training in a world-class institution, allowing my research to span clinical and pre-clinical studies to in-vivo imaging and omics techniques. The scientific and transferable skills I will obtain are essential for a successful academic or non-academic career.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

HORIZON-TMA-MSCA-PF-EF - HORIZON TMA MSCA Postdoctoral Fellowships - European Fellowships

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu finansowania

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

(odnośnik otworzy się w nowym oknie) HORIZON-MSCA-2024-PF-01

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego zaproszenia

Koordynator

UNIVERSITY COLLEGE DUBLIN, NATIONAL UNIVERSITY OF IRELAND, DUBLIN
Wkład UE netto

Kwota netto dofinansowania ze środków Unii Europejskiej. Suma środków otrzymanych przez uczestnika, pomniejszona o kwotę unijnego dofinansowania przekazanego powiązanym podmiotom zewnętrznym. Uwzględnia podział unijnego dofinansowania pomiędzy bezpośrednich beneficjentów projektu i pozostałych uczestników, w tym podmioty zewnętrzne.

€ 268 568,64
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0