Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS

Selective Membrane-Binding Peptides: Computational Design and Experimental Validation for Advanced Biotechnological Applications

Opis projektu

Spojrzenie na lipidy wiążące peptydy

Interakcje białek z błonami odgrywają ważną rolę w różnych procesach biologicznych, m.in. w sygnalizacji komórkowej. Ponadto peptydy wiążące się z błonami komórkowymi są obiecującym narzędziem do terapii przeciwdrobnoustrojowych, biosensingu i oczyszczania pęcherzyków zewnątrzkomórkowych. Aby jednak można je było skutecznie wykorzystać w biotechnologii, peptydy te muszą się wiązać selektywnie z określonymi lipidami błonowymi. Projekt SELPEP, korzystający ze wsparcia programu działania „Maria Skłodowska-Curie”, skupi się na konkretnym peptydzie ukierunkowanym na kardiolipinę, czyli lipid, który występuje tylko w mitochondriach i błonach bakteryjnych. Naukowcy zbadają, w jaki sposób zmiany sekwencji peptydów wpływają na wiązanie z błoną. Wyniki projektu pomogą im zrozumieć podstawowe zasady interakcji białko-lipid i osiągnąć postępy w badaniach w zakresie ukierunkowanego dostarczania leków i diagnostyki.

Cel

Membrane-binding peptides have significant potential applications, such as antimicrobials, biosensors and in the purification of extracellular vesicles. However, to ensure the effective implementation of these peptides in biotechnological applications, it is essential to prioritize their selectivity. The Opi1 peptide has previously been shown to exhibit a high affinity for phosphatidic acid (PA)-containing membranes. Given the analogous structure of cardiolipin (CL), this proposal posits that it may be possible to develop an Opi1 variant that interacts selectively with CL-containing membranes with diverse CL proportions. Cardiolipin (CL) is exclusively found in the inner membrane of mitochondria and bacteria, making this phospholipid an interesting candidate for the design of selective peptides. The project will entail the implementation of in silico mutations of the Opi1 sequence, in order to identify novel sequences with different affinity to model membranes. The optimization and analysis of peptide-membrane interactions will be conducted through the use of atomic-resolution molecular simulations, alchemical transformations, and experimental biophysical techniques, such as liposome flotation methods and quartz crystal microbalance assay. This interdisciplinary project integrates biology, physics, and chemistry, leveraging advanced computational and experimental techniques to achieve the objectives. The interdisciplinary integration ensures robust outcomes, with potential applications in targeted drug delivery, and diagnostics, ultimately advancing our understanding of peptide-membrane interactions.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

HORIZON-TMA-MSCA-PF-EF - HORIZON TMA MSCA Postdoctoral Fellowships - European Fellowships

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu finansowania

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

(odnośnik otworzy się w nowym oknie) HORIZON-MSCA-2024-PF-01

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego zaproszenia

Koordynator

Masarykova univerzita
Wkład UE netto

Kwota netto dofinansowania ze środków Unii Europejskiej. Suma środków otrzymanych przez uczestnika, pomniejszona o kwotę unijnego dofinansowania przekazanego powiązanym podmiotom zewnętrznym. Uwzględnia podział unijnego dofinansowania pomiędzy bezpośrednich beneficjentów projektu i pozostałych uczestników, w tym podmioty zewnętrzne.

€ 207 758,16
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0