Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski pl
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS

Decoding Structural Dynamics of Charge Transfer in Avian Cryptochromes by Time-Resolved Crystallography

Opis projektu

Jak struktura białek zmienia się w reakcjach przenoszenia ładunku?

Białka odgrywają kluczową rolę w przenoszeniu ładunków, które stanowi klucz do fotosyntezy i naprawy DNA. Pomimo ich istotnej roli, niewiele wiadomo na temat tego, w jaki sposób zmienia się struktura białek podczas tych reakcji. Zespół finansowanego ze środków działania „Maria Skłodowska-Curie” projektu CRY TRSX skupi się na kryptochromach – białkach powiązanych z magnetorecepcją u ptaków – w celu zbadania ich zmian strukturalnych podczas przenoszenia ładunku. Badacze porównają za pomocą rentgenowskich laserów na swobodnych elektronach dwa kryptochromy pobrane od migrujących rudzików i niemigrujących gołębi. Badając różnice między nimi, zespół zamierza odkryć, w jaki sposób adaptacje strukturalne stabilizują stany przeniesienia ładunku i umożliwiają wykrywanie pola magnetycznego. Sukces tych badań może stanowić przełom w naszej wiedzy na temat przenoszenia ładunku i ujawni, w jaki sposób proces ewolucji zoptymalizował kryptochromy pod kątem ich wyjątkowych funkcji biologicznych.

Cel

Charge transfer is crucial in many biological processes, including photosynthesis, respiration, and DNA repair. While the kinetics of charge transfer are well studied, the associated protein structural dynamics that guide these reactions remain largely unexplored. This proposal aims to uncover, for the first time, the protein structural rearrangements that occur during charge transfer events, with a particular focus on avian cryptochromes involved in magnetoreception.
Our primary objective is to reveal the structural response of two cryptochromes during charge transfer events using cutting-edge time-resolved serial crystallography (SX) at X-ray free-electron lasers (XFEL) facilities. We intend to elucidate the structure and dynamics of the radical pair state in non-magnetoactive ClCRY4 from non-migratory pigeon (Columba livia) (Objective 1) and magnetoactive ErCRY4 from night-migratory European robin (Erithacus rubecula) (Objective 2). Through comparative analysis of the two samples, we aim to identify the structural adaptations that correlate with their differing biological responses to magnetic fields.
We hypothesize that highly directed structural rearrangements in proteins occur for stabilizing charge transfer states. This contrast current textbook knowledge. By focusing on radical pair states in cryptochromes, our comparative study between ErCRY4 and ClCRY4 will enable us to determine whether and how structural adaptations are aligned with their biological functions.
This research is poised to make a significant impact in charge transfer theory, and will provide the first structural basis to understand magnetosensing in crpytochromes. We anticipate establishing a new paradigm in which protein structural fluctuations actively drive charge transfer reactions, and may reveal evolutionary optimizations in how cryptchromes have facilitated this for optimization of their sensing functions.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

HORIZON-TMA-MSCA-PF-EF - HORIZON TMA MSCA Postdoctoral Fellowships - European Fellowships

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu finansowania

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

(odnośnik otworzy się w nowym oknie) HORIZON-MSCA-2024-PF-01

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego zaproszenia

Koordynator

UPPSALA UNIVERSITET
Wkład UE netto

Kwota netto dofinansowania ze środków Unii Europejskiej. Suma środków otrzymanych przez uczestnika, pomniejszona o kwotę unijnego dofinansowania przekazanego powiązanym podmiotom zewnętrznym. Uwzględnia podział unijnego dofinansowania pomiędzy bezpośrednich beneficjentów projektu i pozostałych uczestników, w tym podmioty zewnętrzne.

€ 236 340,00
Adres
VON KRAEMERS ALLE 4
751 05 Uppsala
Szwecja

Zobacz na mapie

Region
Östra Sverige Östra Mellansverige Uppsala län
Rodzaj działalności
Higher or Secondary Education Establishments
Linki
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0