Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski pl
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS

Targeting the Oncogenic hEag1 Ion Channel: Developing Venom Peptide-Based Pharmacological Tools

Opis projektu

Kanały jonowe celem w leczeniu raka piersi

Kanały jonowe bramkowane napięciem to białka błonowe, które otwierają się w odpowiedzi na zmiany sygnałów elektrycznych w błonie komórkowej, umożliwiając selektywne przenikanie jonów. Kanały potasowe bramkowane napięciem regulują ruch jonów potasu, utrzymując równowagę jonową, wpływając tym samym na aktywność elektryczną neuronów oraz komórek mięśniowych. Zespół finansowanego ze środków działania „Maria Skłodowska-Curie” projektu hEag1DrugDis koncentruje się na kanale hEag1, który zwykle występuje w mózgu, jednak ulega nieprawidłowej aktywacji w przebiegu szeregu nowotworów, w tym w raku piersi. Celem prac jest identyfikacja związków peptydowych z jadów zwierząt, które celują w kanał hEag1. Zespół wykaże znaczenie kanału hEag1 w rozwoju nowotworu i wpłynie na kierunek rozwoju leków celowanych.

Cel

The human ether à go-go 1 (hEag1) ion channel, also known as Kv10.1 is a voltage-gated potassium channel that is highly expressed in the brain but remains largely absent in other tissues under healthy conditions. However, during cancer development, hEag1 is significantly upregulated in various tumours, making it a potential biomarker and therapeutic target. Its role in cancer, particularly in breast cancer, is still not well understood, which makes exploring hEag1 a critical focus of my research.

In this project, I aim to discover and develop the first series of selective hEag1 ligands that can be used as pharmacological probes and therapeutic leads to investigate the channel's function in breast cancer. Building on preliminary data, I will utilize the rich pharmacological diversity found in animal venoms to identify novel peptide ligands that target hEag1. Through structure-activity relationship (SAR) studies and advanced medicinal chemistry, I plan to enhance the potency and selectivity of both newly discovered and existing ligands. These optimized compounds will enable me to explore the functional role of hEag1 in breast cancer progression and assess its therapeutic potential.

By integrating peptide chemistry, pharmacology, and preclinical methodologies, this research will pave the way for the creation of highly specific hEag1-targeting probes and drugs. The ultimate goal is to deepen our understanding of hEag1's role in breast cancer and unlock new avenues for targeted cancer therapy, especially for aggressive forms like triple-negative breast cancer.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Słowa kluczowe

Program(-y)

Temat(-y)

System finansowania

HORIZON-TMA-MSCA-PF-EF - HORIZON TMA MSCA Postdoctoral Fellowships - European Fellowships

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu finansowania

Zaproszenie do składania wniosków

(odnośnik otworzy się w nowym oknie) HORIZON-MSCA-2024-PF-01

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego zaproszenia

Koordynator

UNIVERSITAT WIEN
Wkład UE netto
€ 230 184,72
Koszt całkowity
Brak danych