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Understanding the mechanisms of neuronal secretory autophagy

Projektbeschreibung

Aufdeckung neuronaler Sekretionswege

Neuronen sind metabolischem Stress ausgesetzt, der zu Schaden an Proteinen und Organellen führt, der dann abgebaut werden müssen, um die Funktion aufrechtzuerhalten. Während die Autophagie den Großteil dieser Zelltrümmer abbaut, scheiden Neuronen einen Teil davon auch in den extrazellulären Raum aus (ein Sekretionsweg). Dieser Prozess ist noch immer nicht hinreichend erforscht. Eine Fehlregulation dieses Prozesses steht im Zusammenhang mit neurodegenerativen Erkrankungen wie der Alzheimer-Krankheit. Das über die Marie-Skłodowska-Curie-Maßnahmen unterstützte Projekt NEURO-SECRET zielt darauf ab, aus menschlichen induzierten pluripotenten Stammzellen abgeleitete Neuronen und modernste molekulare Werkzeuge zu verwenden, um die neuronale sekretorische Autophagie mit hoher räumlicher und zeitlicher Auflösung zu visualisieren. Durch die Kombination von Biolumineszenz-/Fluoreszenzreportern mit Proximity-Labelling und chemogenetischer Relokalisierung werden im Rahmen des Projekts kritische Regulatoren erfasst und Möglichkeiten zur Modulation dieses Signalwegs erforscht, um neue Erkenntnisse zur Erforschung und sogar Behandlung von Neurodegeneration zu gewinnen.

Ziel

Neurons transmit information by connecting with other neurons over long distances through their dendrites and axons. Repeated stimulation places a high metabolic demand on these cells, leading to the accumulation of defective organelles and protein aggregates. To maintain protein homeostasis, neurons rely on constitutive autophagy to remove these damaged proteins and organelles from their dendrites and axons, targeting them for degradation. However, it is becoming increasingly clear that neurons also secrete a part of this autophagic cargo into the extracellular space. The mechanisms governing neuronal secretory autophagy are still poorly understood. The factors that determine whether autophagic cargo is degraded or secreted, as well as the precise neuronal location from which secretory autophagy occurs, remain unknown. Understanding these mechanisms is highly relevant in neurodegenerative diseases, such as Alzheimers disease, where the balance between degradative and secretory autophagy is disrupted. In this interdisciplinary project, I will use human iPSC-derived neurons and develop novel molecular tools to elucidate the mechanisms underlying neuronal secretory autophagy. I will employ state-of-the-art bioluminescent and fluorescent reporters to characterize this process with high spatiotemporal resolution, leveraging my experience in studying exosome release during my PhD. Furthermore, I will apply the host labs expertise in proximity labeling and chemogenetic relocalization to identify key regulators of neuronal secretory autophagy and explore the potential of modulating secretory autophagy in a cell model for Alzheimers disease. Ultimately, this project aims to provide fundamental insights into the mechanisms driving neuronal secretory autophagy and the potential for modulating this process in neurodegenerative diseases.

Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)

CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.

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Schlüsselbegriffe

Schlüsselbegriffe des Projekts, wie vom Projektkoordinator angegeben. Nicht zu verwechseln mit der EuroSciVoc-Taxonomie (Wissenschaftliches Gebiet).

Programm/Programme

Mehrjährige Finanzierungsprogramme, in denen die Prioritäten der EU für Forschung und Innovation festgelegt sind.

Thema/Themen

Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.

Finanzierungsplan

Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.

HORIZON-TMA-MSCA-PF-EF - HORIZON TMA MSCA Postdoctoral Fellowships - European Fellowships

Alle im Rahmen dieses Finanzierungsinstruments finanzierten Projekte anzeigen

Aufforderung zur Vorschlagseinreichung

Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.

(öffnet in neuem Fenster) HORIZON-MSCA-2024-PF-01

Alle im Rahmen dieser Aufforderung zur Einreichung von Vorschlägen finanzierten Projekte anzeigen

Koordinator

UNIVERSITEIT UTRECHT
Netto-EU-Beitrag

Finanzieller Nettobeitrag der EU. Der Geldbetrag, den der Beteiligte erhält, abzüglich des EU-Beitrags an mit ihm verbundene Dritte. Berücksichtigt die Aufteilung des EU-Finanzbeitrags zwischen den direkten Begünstigten des Projekts und anderen Arten von Beteiligten, wie z. B. Dritten.

€ 232 916,16
Adresse
HEIDELBERGLAAN 8
3584 CS Utrecht
Niederlande

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Aktivitätstyp
Higher or Secondary Education Establishments
Links
Gesamtkosten

Die Gesamtkosten, die dieser Organisation durch die Beteiligung am Projekt entstanden sind, einschließlich der direkten und indirekten Kosten. Dieser Betrag ist Teil des Gesamtbudgets des Projekts.

Keine Daten
Mein Booklet 0 0