Development of an immune-armed therapeutic adenoviral platform for pediatric brain tumors

Opis projektu

Terapia wirusami onkolitycznymi w leczeniu agresywnych guzów mózgu u dzieci

Wirusy onkolityczne są modyfikowane w taki sposób, by były w stanie selektywnie zakażać i niszczyć komórki nowotworowe, jednocześnie wyzwalając przeciwnowotworową odpowiedź immunologiczną. Z tego względu zostały one uznane za bardzo obiecującą metodą leczenia raka. Celem finansowanego ze środków ERBN projektu POPCORN jest opracowanie terapii wirusami onkolitycznymi nowej generacji z myślą o leczeniu rozlanego glejaka linii środkowej (ang. diffuse midline glioma, DMG), jednego z najbardziej złośliwych dziecięcych guzów mózgu, którego mediana przeżycia wynosi mniej niż 14 miesięcy. Naukowcy proponują wykorzystanie metod inżynieryjnych do modyfikacji onkolitycznych adenowirusów, które mogłyby dostarczać przeciwciała jednodomenowe bezpośrednio do guza. Dzięki wzmocnieniu immunostymulującego działania wirusów onkolitycznych projekt ten może potencjalnie zaowocować rewolucyjną terapią dla trudnych do leczenia dziecięcych guzów mózgu.

Cel

Diffuse Midline Gliomas (DMGs) are the most aggressive pediatric brain tumors in desperate need of curative treatment. The median life expectancy of these children remains below 14 months after diagnosis, and nearly none survive beyond the second year. Similarly, for other high-risk pediatric brain tumors, there is hardly any option after recurrence, and long-term survivors are faced with life-long sequelae that impact their quality of life. In this scenario, there is an urgent need for innovative, efficacious, and safe therapies for these patients. Oncolytic viruses are promising anticancer biotherapeutic agents that offer a unique combination of safety profile, direct antineoplastic activity, and the induction of anti-tumor immune responses. Recently, a Phase I clinical trial showed that combining the oncolytic adenovirus Delta-24-RGD and radiotherapy is non-toxic and results in anti-tumor responses and prolonged median overall survival (17.8 months) in patients. However, results are still insufficient to be curative due to counteracting mechanisms intrinsic to the tumor microenvironment and also triggered by the virus that eventually exceeds its immunostimulatory properties. The proposed technology, termed “POPCORN”', is an oncolytic-based platform capable of expressing immunomodulatory single-domain antibodies directed to intrinsic targets in these tumors. We will develop the POPCORN Proof of Concept using a state-of-the-art experimental approach and validate its safety and efficacy in vitro and relevant in vivo DMG models. We will also perform IND-enabling studies and apply for PUMA/PRIME designation. Additionally, we will work on the IPR strategy, and a value proposition to develop and commercialize the POPCORN platform will be generated. We envision the POPCORN platform becoming a game changer in treating DMGs, providing a one-of-a-kind tool for eliminating these aggressive tumors that could be extensive to other difficult-to-treat pediatric brain tumors.