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DamAged memories: organelle heterogeneity en route to T cell diversity

Projektbeschreibung

Organellenalterung, Organismusalterung und dysfunktionale T-Zell-Differenzierung

T-Zellen sind ein wesentlicher Bestandteil des adaptiven Immunsystems. Sie schützen vor Infektionen und sogar vor Krebs. Die Alterung beeinträchtigt die Erhaltung langlebiger naiver Stammzellen (Zellen im inaktiven, sich nicht teilenden Zustand), deren Abnutzung zu einer weniger vielfältigen T-Zell-Population und zur Anhäufung von „terminal differenzierten“ T-Zellen führt. Dadurch wird die Immunreaktion auf Gefahren abgeschwächt. Im Rahmen des ERC-finanzierten Projekts DAMAGED wird die Hypothese untersucht, dass die „gealterten“ Bestände an vererbten Mitochondrien und Peroxisomen, Organellen, die eine entscheidende Funktion im Zellstoffwechsel übernehmen, mit einer gestörten T-Zell-Differenzierung im Alter zusammenhängen. Neben Erkenntnissen über Immunologie könnten die Forschungsergebnisse des Projekts über mehrere Gebiete hinweg Auswirkungen in Bezug auf die stammzellbasierte Geweberegeneration haben.

Ziel

Maintenance of long-lived and quiescent stem cells is impaired during ageing, which negatively impacts tissue regeneration by restricting cell diversity. In the context of T lymphocytes, ageing is linked to profound changes in their repertoire, which becomes less diverse due to naïve T cell attrition. This leads to the accumulation of terminally differentiated cells and results in poorer immune responses. I aim to understand whether T cell diversification is fostered by the unequal inheritance of heterogeneous pools of organelles with distinct chronological ages. I will focus on mitochondria and peroxisomes, as T cell metabolism is key to cell fate decisions. I hypothesize that i) organelle inheritance is influenced by early events following T cell activation, ii) organelle ageing leads to changes in trafficking and function and iii) the organelle repertoire can be manipulated to rejuvenate ageing T cells. To test these hypotheses, we will: (1) Investigate whether unequal inheritance of aged vs. young organelles is determined by pre-mitotic events and the consequences of perturbing organelle trafficking; (2) Dissect whether the role of organelle fission in regulating mitochondrial and peroxisomal dynamics discriminates organelles by age; (3) Develop tools to rejuvenate cells that accumulate damage and dysfunctional cargo by targeting organelle inheritance. All aims will address the potential reciprocal relationship between organismal ageing and organelle ageing as drivers of impaired T cell stemness. The focus on ageing relies on the potential to use any discovered modulation strategies in T cell therapies, being older adults particularly vulnerable to pathologies linked to immune and metabolic disorders. These findings will also have impact beyond the field of immunology, as organelle ageing is a general cell biological phenomenon and relevant across different stem-like cell types, which can have broader implications in the perspective of tissue regeneration.

Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)

CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.
Die Klassifikation dieses Projekts wurde von Menschen validiert.

Schlüsselbegriffe

Schlüsselbegriffe des Projekts, wie vom Projektkoordinator angegeben. Nicht zu verwechseln mit der EuroSciVoc-Taxonomie (Wissenschaftliches Gebiet).

Programm/Programme

Mehrjährige Finanzierungsprogramme, in denen die Prioritäten der EU für Forschung und Innovation festgelegt sind.

Thema/Themen

Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.

Finanzierungsplan

Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.

HORIZON-ERC - HORIZON ERC Grants

Alle im Rahmen dieses Finanzierungsinstruments finanzierten Projekte anzeigen

Aufforderung zur Vorschlagseinreichung

Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.

(öffnet in neuem Fenster) ERC-2025-STG

Alle im Rahmen dieser Aufforderung zur Einreichung von Vorschlägen finanzierten Projekte anzeigen

Gastgebende Einrichtung

UNIVERSITAT BASEL
Netto-EU-Beitrag

Finanzieller Nettobeitrag der EU. Der Geldbetrag, den der Beteiligte erhält, abzüglich des EU-Beitrags an mit ihm verbundene Dritte. Berücksichtigt die Aufteilung des EU-Finanzbeitrags zwischen den direkten Begünstigten des Projekts und anderen Arten von Beteiligten, wie z. B. Dritten.

€ 1 499 672,00
Adresse
PETERSPLATZ 1
4051 Basel
Schweiz

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Region
Schweiz/Suisse/Svizzera Nordwestschweiz Basel-Stadt
Aktivitätstyp
Higher or Secondary Education Establishments
Links
Gesamtkosten

Die Gesamtkosten, die dieser Organisation durch die Beteiligung am Projekt entstanden sind, einschließlich der direkten und indirekten Kosten. Dieser Betrag ist Teil des Gesamtbudgets des Projekts.

€ 1 499 672,50

Begünstigte (1)

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