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Breaking the membranous refuge of intracellular bacteria

Descrizione del progetto

Come si sgretolano le fortezze batteriche: una potenziale alternativa agli antibiotici

Molti agenti patogeni si proteggono dalla rilevazione del sistema immunitario nascondendosi in compartimenti legati alla membrana che creano dirottando gli organelli della cellula. La destabilizzazione di questi vacuoli contenenti patogeni (PCV) potrebbe essere terapeutica. Il progetto INCLUSION-INTEGRITY, finanziato dal CER, intende studiare i meccanismi molecolari della stabilità dei PCV e come la destabilizzazione possa essere utilizzata come alternativa agli antibiotici. I ricercatori utilizzeranno approcci proteomici, lipidomici e microscopici per studiare le differenze tra PCV stabili e instabili. Gli approcci microscopici e genetici aiuteranno a chiarire le basi molecolari dell’instabilità e a guidare il suo esito verso la morte o la sopravvivenza delle cellule. Infine, uno studio per capire se l’infezione provoca danni a lungo termine indicherà se le terapie devono essere mirate alla morte o alla sopravvivenza delle cellule.

Obiettivo

Many clinically important pathogens invade human cells and evade their intrinsic defenses by hiding within pathogen-containing vacuoles (PCVs). Hence, it may be feasible to combat such microbes by deliberately destabilizing their PCVs. To promote progress towards such an innovative therapeutic concept, I propose a 5-year research program in which my team will generate a molecular mechanistic understanding of how the PCV is maintained, how it can be destabilized, and how the consequences of PCV destabilization can be steered towards a beneficial outcome. We will focus on the inclusion, i.e. the PCV of Chlamydia trachomatis, as the strong host cell dependence of this leading bacterial cause of ocular and urogenital infections makes it an exquisite target for pioneering PCV-destabilizing strategies. In AIM 1, we will leverage inclusion-destabilizing conditions we identified previously and state-of-the-art proteomic, lipidomic, and microscopic approaches to address the fundamental question of what distinguishes unstable from stable inclusions. In AIM 2, we will build on these findings and apply our unique microscopic reporters for inclusion damage and a robust genetic approach to identify the molecular basis of inclusion stability, determine how distinct forms of inclusion destabilization interact with each other and with host cellular defense programs, and find ways to steer the outcome towards either host cell death or survival. Finally, in AIM 3, we will clarify which of those two outcomes therapeutic targeting should aim for by isolating cells cured from infection via inclusion destabilization, followed by systematic cell biological and omics investigations to determine if infection causes long-lasting damage to host cells. By filling critical knowledge gaps in the field of host-pathogen interactions, I expect this project to pave the way for the future design of innovative precision antibiotics for our battle against intracellular infections.

Campo scientifico (EuroSciVoc)

CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.
La classificazione di questo progetto è stata convalidata da un essere umano.

Parole chiave

Parole chiave del progetto, indicate dal coordinatore del progetto. Da non confondere con la tassonomia EuroSciVoc (campo scientifico).

Programma(i)

Programmi di finanziamento pluriennali che definiscono le priorità dell’UE in materia di ricerca e innovazione.

Argomento(i)

Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.

Meccanismo di finanziamento

Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.

HORIZON-ERC - HORIZON ERC Grants

Vedi tutti i progetti finanziati nell’ambito di questo schema di finanziamento

Invito a presentare proposte

Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.

(si apre in una nuova finestra) ERC-2025-COG

Vedi tutti i progetti finanziati nell’ambito del bando

Istituzione ospitante

UMEA UNIVERSITET
Contributo netto dell'UE

Contributo finanziario netto dell’UE. La somma di denaro che il partecipante riceve, decurtata dal contributo dell’UE alla terza parte collegata. Tiene conto della distribuzione del contributo finanziario dell’UE tra i beneficiari diretti del progetto e altri tipi di partecipanti, come i partecipanti terzi.

€ 2 000 000,00
Indirizzo
UNIVERSITETOMRADET
901 87 UMEA
Svezia

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Regione
Norra Sverige Övre Norrland Västerbottens län
Tipo di attività
Higher or Secondary Education Establishments
Collegamenti
Costo totale

I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.

€ 2 000 000,00

Beneficiari (1)

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