Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski pl
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS

Breaking the membranous refuge of intracellular bacteria

Opis projektu

Jak padają bakteryjne twierdze: potencjalna alternatywa dla antybiotyków

Wiele patogenów zabezpiecza się przed wykryciem przez układ odpornościowy, ukrywając się w przedziałach związanych z błoną, które tworzą poprzez przejęcie organelli komórki. Destabilizacja wakuoli zawierających patogeny (PCV) może przejawiać działanie terapeutyczne. Finansowany przez ERBN projekt INCLUSION-INTEGRITY zakłada zbadanie molekularnych mechanizmów stabilności PCV i tego, w jaki sposób destabilizacja może być wykorzystywana jako alternatywa dla antybiotyków. Naukowcy wykorzystają metody proteomiczne, lipidomiczne i mikroskopowe do przeanalizowania różnic między stabilnym i niestabilnym PCV. Techniki mikroskopowe i genetyczne pomogą wyjaśnić molekularne podstawy niestabilności i sposoby kierowania jej wynikiem na śmierć lub przeżycie komórki. Zbadanie, czy infekcja powoduje długotrwałe uszkodzenia, pozwoli określić, czy środki terapeutyczne powinny być ukierunkowane na śmierć lub przeżycie komórek.

Cel

Many clinically important pathogens invade human cells and evade their intrinsic defenses by hiding within pathogen-containing vacuoles (PCVs). Hence, it may be feasible to combat such microbes by deliberately destabilizing their PCVs. To promote progress towards such an innovative therapeutic concept, I propose a 5-year research program in which my team will generate a molecular mechanistic understanding of how the PCV is maintained, how it can be destabilized, and how the consequences of PCV destabilization can be steered towards a beneficial outcome. We will focus on the inclusion, i.e. the PCV of Chlamydia trachomatis, as the strong host cell dependence of this leading bacterial cause of ocular and urogenital infections makes it an exquisite target for pioneering PCV-destabilizing strategies. In AIM 1, we will leverage inclusion-destabilizing conditions we identified previously and state-of-the-art proteomic, lipidomic, and microscopic approaches to address the fundamental question of what distinguishes unstable from stable inclusions. In AIM 2, we will build on these findings and apply our unique microscopic reporters for inclusion damage and a robust genetic approach to identify the molecular basis of inclusion stability, determine how distinct forms of inclusion destabilization interact with each other and with host cellular defense programs, and find ways to steer the outcome towards either host cell death or survival. Finally, in AIM 3, we will clarify which of those two outcomes therapeutic targeting should aim for by isolating cells cured from infection via inclusion destabilization, followed by systematic cell biological and omics investigations to determine if infection causes long-lasting damage to host cells. By filling critical knowledge gaps in the field of host-pathogen interactions, I expect this project to pave the way for the future design of innovative precision antibiotics for our battle against intracellular infections.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.
Klasyfikacja tego projektu została potwierdzona przez człowieka.

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

HORIZON-ERC - HORIZON ERC Grants

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu finansowania

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

(odnośnik otworzy się w nowym oknie) ERC-2025-COG

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego zaproszenia

Instytucja przyjmująca

UMEA UNIVERSITET
Wkład UE netto

Kwota netto dofinansowania ze środków Unii Europejskiej. Suma środków otrzymanych przez uczestnika, pomniejszona o kwotę unijnego dofinansowania przekazanego powiązanym podmiotom zewnętrznym. Uwzględnia podział unijnego dofinansowania pomiędzy bezpośrednich beneficjentów projektu i pozostałych uczestników, w tym podmioty zewnętrzne.

€ 2 000 000,00
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

€ 2 000 000,00

Beneficjenci (1)

Moja broszura 0 0