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Pathological and physiological roles of the MutL-gamma (MLH1-MLH3) nuclease: from harmful trinucleotide repeat expansions to promoting diversity in meiosis

Ziel

The function of the well-known mismatch repair (MMR) is to correct mispairs and misalignments arising during DNA replication. Canonical MMR is dependent on MutLa, a nuclease consisting of MLH1 and PMS2 subunits. In addition to MutLa, human cells also contain the MutLg (MLH1-MLH3) nuclease, implicated in pathological trinucleotide repeat expansion and the processing of meiotic DNA recombination intermediates. Despite the biological and clinical importance of MutLg, its involvement in these processes remains poorly understood.

In Aim I, we will elucidate how MutLg and co-factors recognize and process secondary DNA structures formed within repetitive trinucleotide sequences to understand repeat expansion and protective mechanisms. In Aim II, we will define the functional role of MutLg and co-factors in resolving meiotic recombination intermediates, specifically how they cleave DNA structures such as Holliday junctions to yield crossover recombination products.

Our preliminary data indicate that the non-canonical MMR complexes dependent on MutLg are regulated very differently compared to the classical MMR factors, both in terms of the secondary DNA structures and the protein co-factors involved. The unexpected diversity of the regulatory mechanisms will offer exciting insights into how the various MMR complexes adapted to carry out distinct cellular functions in very different physiological contexts. We will employ robust biochemical reconstitution strategies, combined with advanced single-molecule imaging, enabling direct visualization of MutLg interactions and activity in real-time. Our approach overcomes previous technical barriers through optimized production of recombinant MutLg and specialized DNA substrates. By clarifying the mechanisms underlying MutLg’s diverse roles, this project will advance our understanding of fundamental biological processes and provide potential prospects for targeted treatment for Huntigton's and related disorders.

Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)

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Schlüsselbegriffe

Schlüsselbegriffe des Projekts, wie vom Projektkoordinator angegeben. Nicht zu verwechseln mit der EuroSciVoc-Taxonomie (Wissenschaftliches Gebiet).

Programm/Programme

Mehrjährige Finanzierungsprogramme, in denen die Prioritäten der EU für Forschung und Innovation festgelegt sind.

Thema/Themen

Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.

Finanzierungsplan

Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.

HORIZON-ERC - HORIZON ERC Grants

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Aufforderung zur Vorschlagseinreichung

Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.

(öffnet in neuem Fenster) ERC-2025-ADG

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Gastgebende Einrichtung

FONDAZIONE PER L'ISTITUTO DI RICERCA IN BIOMEDICINA
Netto-EU-Beitrag

Finanzieller Nettobeitrag der EU. Der Geldbetrag, den der Beteiligte erhält, abzüglich des EU-Beitrags an mit ihm verbundene Dritte. Berücksichtigt die Aufteilung des EU-Finanzbeitrags zwischen den direkten Begünstigten des Projekts und anderen Arten von Beteiligten, wie z. B. Dritten.

€ 3 293 900,00
Adresse
VIA FRANCESCO CHIESA 5
6500 Bellinzona
Schweiz

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Region
Schweiz/Suisse/Svizzera Ticino Ticino
Aktivitätstyp
Research Organisations
Links
Gesamtkosten

Die Gesamtkosten, die dieser Organisation durch die Beteiligung am Projekt entstanden sind, einschließlich der direkten und indirekten Kosten. Dieser Betrag ist Teil des Gesamtbudgets des Projekts.

Keine Daten

Begünstigte (1)