Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski pl
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS

Pathological and physiological roles of the MutL-gamma (MLH1-MLH3) nuclease: from harmful trinucleotide repeat expansions to promoting diversity in meiosis

Cel

The function of the well-known mismatch repair (MMR) is to correct mispairs and misalignments arising during DNA replication. Canonical MMR is dependent on MutLa, a nuclease consisting of MLH1 and PMS2 subunits. In addition to MutLa, human cells also contain the MutLg (MLH1-MLH3) nuclease, implicated in pathological trinucleotide repeat expansion and the processing of meiotic DNA recombination intermediates. Despite the biological and clinical importance of MutLg, its involvement in these processes remains poorly understood.

In Aim I, we will elucidate how MutLg and co-factors recognize and process secondary DNA structures formed within repetitive trinucleotide sequences to understand repeat expansion and protective mechanisms. In Aim II, we will define the functional role of MutLg and co-factors in resolving meiotic recombination intermediates, specifically how they cleave DNA structures such as Holliday junctions to yield crossover recombination products.

Our preliminary data indicate that the non-canonical MMR complexes dependent on MutLg are regulated very differently compared to the classical MMR factors, both in terms of the secondary DNA structures and the protein co-factors involved. The unexpected diversity of the regulatory mechanisms will offer exciting insights into how the various MMR complexes adapted to carry out distinct cellular functions in very different physiological contexts. We will employ robust biochemical reconstitution strategies, combined with advanced single-molecule imaging, enabling direct visualization of MutLg interactions and activity in real-time. Our approach overcomes previous technical barriers through optimized production of recombinant MutLg and specialized DNA substrates. By clarifying the mechanisms underlying MutLg’s diverse roles, this project will advance our understanding of fundamental biological processes and provide potential prospects for targeted treatment for Huntigton's and related disorders.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Projekt nie został jeszcze sklasyfikowany według klasyfikacji EuroSciVoc.
Wskaż dziedziny nauki, które twoim zdaniem są najbardziej istotne z punktu widzenia tego projektu i pomóż nam usprawnić naszą usługę klasyfikacji.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

HORIZON-ERC - HORIZON ERC Grants

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu finansowania

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

(odnośnik otworzy się w nowym oknie) ERC-2025-ADG

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego zaproszenia

Instytucja przyjmująca

FONDAZIONE PER L'ISTITUTO DI RICERCA IN BIOMEDICINA
Wkład UE netto

Kwota netto dofinansowania ze środków Unii Europejskiej. Suma środków otrzymanych przez uczestnika, pomniejszona o kwotę unijnego dofinansowania przekazanego powiązanym podmiotom zewnętrznym. Uwzględnia podział unijnego dofinansowania pomiędzy bezpośrednich beneficjentów projektu i pozostałych uczestników, w tym podmioty zewnętrzne.

€ 3 293 900,00
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych

Beneficjenci (1)