Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski pl
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS

Discovery of druggable antiviral targets across viral families through chemical probing

Cel

Antiviral drugs are used to successfully treat infections such as with HIV and HCV. Yet, for most (life)-threatening and neglected infections, there are no such drugs. This leaves also critical gaps in epi- and pandemic preparedness. Antiviral drug discovery efforts typically focus on a few known targets (e.g. proteases/polymerases) or on “tip-of-the-iceberg-molecules” from phenotypic screens. Yet, the biology of viral replication consisting of complex processes (e.g. entry, uncoating, genome replication, assembly, egress, host cell interactions) should harbor a wealth of undiscovered targets. Thus, a large space of potential druggable biology is entirely ignored. My ambition is to fundamentally revolutionize antiviral target-discovery. Using high-throughput, multiplex, high-content multiparametric phenotypic antiviral screening (>350k molecules) against representative, neglected RNA virus families (rhabdo-, alpha-, and bunyaviruses), we will generate rich multiparametric compound fingerprints. Advanced Artificial Intelligence models will be used to exploit the full complexity of the data to guide the selection of molecules that inhibit or modulate viral replication and that are to be used as unique chemical probes. These will then be systematically characterized through complementary methodologies, including genetic mapping, structural modelling and biochemical validation to obtain detailed understanding of their molecular mechanism of action. The outcome will be a first-of-its-kind “Atlas of Druggable Antiviral Targets”, a multidimensional annotation of druggable viral and host targets. Our efforts will expand the antiviral target space, provide new, much needed starting points for (later) target-based drug discovery and hit-to-lead optimization, deepen our understanding of viral replication biology, establish methodologies broadly applicable to other pathogens and ultimately strengthen preparedness against existing and future viral threats.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

HORIZON-ERC - HORIZON ERC Grants

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu finansowania

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

(odnośnik otworzy się w nowym oknie) ERC-2025-ADG

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego zaproszenia

Instytucja przyjmująca

KATHOLIEKE UNIVERSITEIT LEUVEN
Wkład UE netto

Kwota netto dofinansowania ze środków Unii Europejskiej. Suma środków otrzymanych przez uczestnika, pomniejszona o kwotę unijnego dofinansowania przekazanego powiązanym podmiotom zewnętrznym. Uwzględnia podział unijnego dofinansowania pomiędzy bezpośrednich beneficjentów projektu i pozostałych uczestników, w tym podmioty zewnętrzne.

€ 3 302 402,00
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych

Beneficjenci (1)

Moja broszura 0 0