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uNreveal the rOle of SpaRtin in MitochondriA

Projektbeschreibung

Metabolische Grundlagen einer seltenen angeborenen neurologischen Erkrankung aufdecken

Das Troyer-Syndrom ist eine seltene angeborene neurologische Erkrankung, die durch fortschreitende Muskelschwäche, Entwicklungsstörungen und Neurodegeneration gekennzeichnet ist. Es wird durch Mutationen in dem Gen verursacht, das für das Spartin-Protein kodiert, doch ist bislang kaum erforscht, wie diese Mutationen die Zellfunktion stören und die Erkrankung auslösen. Neue Erkenntnisse weisen darauf hin, dass eine mitochondriale Dysfunktion einen zentralen Mechanismus bildet. Mit Unterstützung der Marie-Skłodowska-Curie-Maßnahmen zielt die Arbeit des Projekts NORMA darauf ab, die metabolischen Folgen von Spartin-Mutationen in Patienten-abgeleiteten Fibroblasten und aus Stammzellen gewonnenen Motoneuronen zu kartieren. Die Forschungsgruppe wird Transkriptomik- und Metabolomik-Analysen kombinieren, um gestörte Stoffwechselwege zu ermitteln. Ziel ist es, gezielte Supplementierungsstrategien zu entwickeln, um diese Funktionsstörungen zu beheben und neue Erkenntnisse zum Troyer-Syndrom zu gewinnen.

Ziel

Troyer Syndrome (TS) is a rare and complex variant of Hereditary Spastic Paraplegia (HSP), driven by mutations in the SPG20 gene, which encodes the Spartin protein (SPART). This syndrome, characterized by neurodevelopmental impairments, remains poorly understood, particularly regarding the impact of SPART mutations on mitochondrial function. Although genomic technologies like Whole Exome and Whole Genome Sequencing have advanced our knowledge, the link between SPART mutations and metabolic dysfunctions in TS is still unclear. This project aims to fill this gap by integrating transcriptomics and metabolomics to study the effects of SPART mutations across three cellular models: fibroblasts derived from TS patients, motor neurons differentiated from patient-derived iPSCs, and CRISPR-Cas9-edited cells carrying specific SPART mutations. The hypothesis is that SPART mutations disrupt mitochondrial metabolic processes, which are central to TS pathogenesis. By employing these advanced -omics and functional approaches, we will map the metabolic alterations, aiming to correct these dysfunctions through targeted metabolite supplementation. This research not only offers a novel perspective on the molecular mechanisms underlying TS but also paves the way for potential therapeutic interventions. The project will significantly enhance my expertise in cutting-edge biomedical research while contributing valuable insights to the field of neurodegenerative diseases, potentially leading to improved diagnostics and therapies for TS and related disorders.

Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)

Schlüsselbegriffe

Programm/Programme

Thema/Themen

Finanzierungsplan

HORIZON-TMA-MSCA-PF-GF - HORIZON TMA MSCA Postdoctoral Fellowships - Global Fellowships

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Aufforderung zur Vorschlagseinreichung

(öffnet in neuem Fenster) HORIZON-MSCA-2025-PF

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Koordinator

ALMA MATER STUDIORUM - UNIVERSITA DI BOLOGNA
Netto-EU-Beitrag
€ 420 751,08
Adresse
VIA ZAMBONI 33
40126 Bologna
Italien
Region
Nord-Est Emilia-Romagna Bologna
Aktivitätstyp
Higher or Secondary Education Establishments
Links
Gesamtkosten
Keine Daten

Partner (2)