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Legumain-Triggered Biomolecular Condensates for Intracellular Delivery of Peptidomimetics for Anticancer Application

Projektbeschreibung

Enzymgesteuerte Arzneimittelverarbeichung bei Krebs

Die Verabreichung therapeutischer Moleküle direkt in Krebszellen stellt nach wie vor eine der größten Herausforderungen für die Onkologie dar. Zahlreiche peptidbasierte Verbindungen zeigen zwar vielversprechendes Potenzial als Krebsmedikamente, ihr klinischer Nutzen ist jedoch oftmals durch den raschen Abbau in biologischen Systemen und eine unzureichende zelluläre Aufnahme eingeschränkt. Mit Unterstützung durch das Marie-Skłodowska-Curie-Maßnahmenprogramm wird das TRACE-Projekt an der Entwicklung intelligenter Arzneimittelträger arbeiten, sogenannte biomolekulare Kondensate, die sich aus Peptidbausteinen selbst organisieren und sich als Reaktion auf Enzyme, die in Tumorzellen überaktiv sind, spezifisch auflösen. Damit soll die präzise Freisetzung zytotoxischer Peptidomimetika direkt am Tumorort erreicht werden. Mithilfe fluoreszierender Marker für die Echtzeit-Bildgebung verfolgt die Forschungsarbeit die Kondensatbildung und die Arzneimittelfreisetzung, während der Ansatz anhand wichtiger krebsrelevanter molekularer Targets, die an der Zellteilung und dem Zellüberleben beteiligt sind, validiert wird.

Ziel

Intracellular delivery of unmodified therapeutic peptides remains a major challenge in targeted cancer therapy, due to poor cell permeability and rapid degradation. This fellowship addresses that limitation by developing enzyme-triggered biomolecular condensates (BMCs) as a spatiotemporally controlled delivery platform for cancer-relevant protein–protein interaction (PPI) inhibitors. The model target is the TACC-3/Aurora-A mitotic complex, with additional PPIs including TPX-2/Aurora-A and BH3/BCL-2 family interactions to demonstrate broader applicability.

I will design aggregation-induced emission (AIE)-tagged peptide scaffolds that self-assemble into BMCs incorporating bioactive peptidomimetics to enable real-time visualization of condensate formation and intracellular distribution. Upon cancer cell uptake, the tumor-associated protease legumain will induce condensate disassembly, releasing the peptidomimetics. Longer term, this offers promise to release the peptidomimetic precisely at a tumor site while minimizing off-target exposure. The strategy will preserve the peptidomimetics’ bioactivity and ensure selective mitotic disruption or apoptosis leading to cell death. Key objectives include the synthesis of peptide–peptidomimetic hybrids, characterization of their binding kinetics (using biophysical tools such as ITC and fluorescence anisotropy) and cellular uptake, and quantification of spindle disruption and apoptosis markers (using imaging). By integrating image-guided delivery with enzyme-responsive release, this project goes beyond the state of the art, enabling enzyme-triggered, spatiotemporal control of intracellular delivery of unmodified peptidomimetics while preserving their bioactivity and offering a novel avenue for therapeutic intervention. The aligned additional training activities needed to deliver the project objectives will simultaneously elevate my research competences and profile ready for a position as a group leader in industry or academia.

Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)

CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.

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Schlüsselbegriffe

Schlüsselbegriffe des Projekts, wie vom Projektkoordinator angegeben. Nicht zu verwechseln mit der EuroSciVoc-Taxonomie (Wissenschaftliches Gebiet).

Programm/Programme

Mehrjährige Finanzierungsprogramme, in denen die Prioritäten der EU für Forschung und Innovation festgelegt sind.

Thema/Themen

Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.

Finanzierungsplan

Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.

HORIZON-TMA-MSCA-PF-EF - HORIZON TMA MSCA Postdoctoral Fellowships - European Fellowships

Alle im Rahmen dieses Finanzierungsinstruments finanzierten Projekte anzeigen

Aufforderung zur Vorschlagseinreichung

Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.

(öffnet in neuem Fenster) HORIZON-MSCA-2025-PF

Alle im Rahmen dieser Aufforderung zur Einreichung von Vorschlägen finanzierten Projekte anzeigen

Koordinator

THE UNIVERSITY OF BIRMINGHAM
Netto-EU-Beitrag

Finanzieller Nettobeitrag der EU. Der Geldbetrag, den der Beteiligte erhält, abzüglich des EU-Beitrags an mit ihm verbundene Dritte. Berücksichtigt die Aufteilung des EU-Finanzbeitrags zwischen den direkten Begünstigten des Projekts und anderen Arten von Beteiligten, wie z. B. Dritten.

€ 276 187,92
Adresse
Edgbaston
B15 2TT Birmingham
Vereinigtes Königreich

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Region
West Midlands (England) West Midlands Birmingham
Aktivitätstyp
Higher or Secondary Education Establishments
Links
Gesamtkosten

Die Gesamtkosten, die dieser Organisation durch die Beteiligung am Projekt entstanden sind, einschließlich der direkten und indirekten Kosten. Dieser Betrag ist Teil des Gesamtbudgets des Projekts.

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