Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski pl
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS

Legumain-Triggered Biomolecular Condensates for Intracellular Delivery of Peptidomimetics for Anticancer Application

Opis projektu

Dostarczanie leków w nowotworach dzięki wyzwalaczom enzymatycznym

Dostarczanie cząsteczek terapeutycznych bezpośrednio do komórek nowotworowych pozostaje jednym z najtrudniejszych wyzwań w onkologii. Chociaż liczne związki oparte na peptydach wykazują znaczny potencjał jako środki przeciwnowotworowe, ich przydatność kliniczna jest często ograniczona przez ich szybki rozkład w układach biologicznych oraz niewystarczające wchłanianie przez komórki. W ramach projektu TRACE, realizowanego przy wsparciu programu działania „Maria Skłodowska-Curie”, będą prowadzone prace nad opracowaniem inteligentnych nośników leków, tzw. kondensatów biomolekularnych, zaprojektowanych tak, aby samoorganizowały się z peptydowych elementów składowych i ulegały rozpadowi wyłącznie pod wpływem enzymów wykazujących nadmierną aktywność w komórkach nowotworowych. Ma to na celu precyzyjne uwalnianie cytotoksycznych peptydomimetyków bezpośrednio w miejscu występowania nowotworu. Wykorzystując znaczniki fluorescencyjne do obrazowania w czasie rzeczywistym, naukowcy będą śledzić tworzenie się kondensatów i uwalnianie leku, aby zweryfikować skuteczność tego podejścia w przypadku kluczowych celów molekularnych związanych z rakiem, biorących udział w podziale i przeżyciu komórek.

Cel

Intracellular delivery of unmodified therapeutic peptides remains a major challenge in targeted cancer therapy, due to poor cell permeability and rapid degradation. This fellowship addresses that limitation by developing enzyme-triggered biomolecular condensates (BMCs) as a spatiotemporally controlled delivery platform for cancer-relevant protein–protein interaction (PPI) inhibitors. The model target is the TACC-3/Aurora-A mitotic complex, with additional PPIs including TPX-2/Aurora-A and BH3/BCL-2 family interactions to demonstrate broader applicability.

I will design aggregation-induced emission (AIE)-tagged peptide scaffolds that self-assemble into BMCs incorporating bioactive peptidomimetics to enable real-time visualization of condensate formation and intracellular distribution. Upon cancer cell uptake, the tumor-associated protease legumain will induce condensate disassembly, releasing the peptidomimetics. Longer term, this offers promise to release the peptidomimetic precisely at a tumor site while minimizing off-target exposure. The strategy will preserve the peptidomimetics’ bioactivity and ensure selective mitotic disruption or apoptosis leading to cell death. Key objectives include the synthesis of peptide–peptidomimetic hybrids, characterization of their binding kinetics (using biophysical tools such as ITC and fluorescence anisotropy) and cellular uptake, and quantification of spindle disruption and apoptosis markers (using imaging). By integrating image-guided delivery with enzyme-responsive release, this project goes beyond the state of the art, enabling enzyme-triggered, spatiotemporal control of intracellular delivery of unmodified peptidomimetics while preserving their bioactivity and offering a novel avenue for therapeutic intervention. The aligned additional training activities needed to deliver the project objectives will simultaneously elevate my research competences and profile ready for a position as a group leader in industry or academia.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

HORIZON-TMA-MSCA-PF-EF - HORIZON TMA MSCA Postdoctoral Fellowships - European Fellowships

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu finansowania

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

(odnośnik otworzy się w nowym oknie) HORIZON-MSCA-2025-PF

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego zaproszenia

Koordynator

THE UNIVERSITY OF BIRMINGHAM
Wkład UE netto

Kwota netto dofinansowania ze środków Unii Europejskiej. Suma środków otrzymanych przez uczestnika, pomniejszona o kwotę unijnego dofinansowania przekazanego powiązanym podmiotom zewnętrznym. Uwzględnia podział unijnego dofinansowania pomiędzy bezpośrednich beneficjentów projektu i pozostałych uczestników, w tym podmioty zewnętrzne.

€ 276 187,92
Adres
Edgbaston
B15 2TT Birmingham
Zjednoczone Królestwo

Zobacz na mapie

Region
West Midlands (England) West Midlands Birmingham
Rodzaj działalności
Higher or Secondary Education Establishments
Linki
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych