Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski pl
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS

Non-Hemolytic Biomolecular Nanoarchitectures for Targeting Circulating Tumor Cells to Arrest Metastasis

Opis projektu

Wykorzystanie neutrofili do celowania w krążące komórki nowotworowe

Przerzuty są spowodowane przez krążące komórki nowotworowe, które wydostają się z guza pierwotnego i przemieszczają wraz z krwią. Zwalczanie tych rzadkich, migrujących komórek, zanim utworzą nowe guzy, pozostaje jednym z głównych wyzwań w onkologii. Realizowany w ramach programu działań „Maria Skłodowska-Curie” projekt TargetCTC zakłada opracowanie specjalistycznych nanocząstek, które będą „podróżować na gapę” na neutrofilach. Te komórki odpornościowe w naturalny sposób wchodzą w interakcję z krążącymi komórkami nowotworowymi w krwiobiegu. Wytworzone nanocząsteczki zostaną zaprojektowane tak, aby rozpoznawały i wiązały się z komórkami nowotworowymi oraz dostarczały chemioterapię bezpośrednio do miejsca docelowego, powstrzymując przerzuty w ich najwcześniejszych stadiach.

Cel

"Metastasis is the leading cause of cancer-related deaths, primarily driven circulating tumor cells (CTCs) that migrate from the primary tumor site and colonize distant organs. Conventional therapies are often ineffective in efficiently targeting these CTCs, leading to cancer progression and recurrence. The TargetCTC proposes the development of anti-EpCAM nanobody-functionalized dendritic polyglycerol sulfate (dPGS)-based nanoarchitectures designed to specifically target CTCs using a novel ""hitchhiking"" strategy. These nanoarchitectures will attach to neutrophils - key players in the immune response that naturally interact with CTCs in the biological system.
By hitchhiking on neutrophils, the designed advanced nanoarchitectures can circulate with immune cells in the bloodstream, enhancing their ability to detect and bind CTCs through the recognition of multiple sulfate groups and anti-EpCAM nanobodies. This approach not only improves targeting ability but also exploits the natural migration pattern of neutrophils, ensuring that
nanoarchitectures are delivered directly to the target sites. To maximize therapeutic efficacy, nanoarchitectures will be made stimuli-responsive and loaded with doxorubicin. The dual functionality i.e. multiple sulfated groups and anti-EpCAM nanobodies, will allow nanoarchitectures to not only capture CTCs but also to deliver the drug to primary/metastatic tumors, leading to their targeted destruction.
This innovative strategy to capture and neutralize CTCs while arresting primary/metastatic tumors could provide a groundbreaking approach in cancer treatment. This project aligns with the EU's endeavor in advancing cancer research and hold the potential of improving patient outcomes by inhibiting the spread of cancer at its earliest stages."

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

HORIZON-TMA-MSCA-PF-EF - HORIZON TMA MSCA Postdoctoral Fellowships - European Fellowships

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu finansowania

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

(odnośnik otworzy się w nowym oknie) HORIZON-MSCA-2025-PF

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego zaproszenia

Koordynator

UNIVERSITY COLLEGE LONDON
Wkład UE netto

Kwota netto dofinansowania ze środków Unii Europejskiej. Suma środków otrzymanych przez uczestnika, pomniejszona o kwotę unijnego dofinansowania przekazanego powiązanym podmiotom zewnętrznym. Uwzględnia podział unijnego dofinansowania pomiędzy bezpośrednich beneficjentów projektu i pozostałych uczestników, w tym podmioty zewnętrzne.

€ 276 187,92
Adres
GOWER STREET
WC1E 6BT London
Zjednoczone Królestwo

Zobacz na mapie

Region
London Inner London — West Camden and City of London
Rodzaj działalności
Higher or Secondary Education Establishments
Linki
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0