Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski pl
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS

A Dual Amplification Photoelectrochemical Platform for KRAS Mutation Detection

Opis projektu

Nowa metoda wykrywania nowotworowych mutacji genów

Wykrywanie określonych mutacji genu KRAS ma kluczowe znaczenie dla diagnozowania, monitorowania i doboru leczenia w przypadku różnych nowotworów. Chociaż zaawansowane metody wykrywania, takie jak reakcja łańcuchowa polimerazy (PCR) i nowatorskie metody sekwencjonowania genetycznego charakteryzują się wysoką dokładnością, ich przeprowadzanie wymaga cykli termicznych, wykorzystania kosztownego sprzętu oraz specjalistycznego zaplecza laboratoryjnego. Zespół finansowanego ze środków działania „Maria Skłodowska-Curie” projetku PEAKRAS ma na celu opracowanie niezwykle czułej, zdecentralizowanej platformy do badań przyłóżkowych pod kątem mutacji onkogenu KRAS. Oparta na rozwiązaniach fotoelektrochemicznych platforma łączy izotermiczną amplifikację sygnału metodą wymiany nici z użyciem spinek DNA zawierających niedopasowane zasady z cyklem redoks tlenu singletowego, tworząc podwójną warstwę wzmocnienia sygnału w celu osiągnięcia ultraniskiego progu wykrywalności. Rozwiązanie to może zostać uwzględnione w przenośnych urządzeniach diagnostycznych, dzięki czemu wczesne badania przesiewowe w kierunku raka staną się bardziej przystępne cenowo i łatwiej dostępne.

Cel

Cancer causes ~10 million deaths annually and a projected $25.2 trillion economic burden by 2050. Nearly half of cases are diagnosed late, underscoring the need for rapid and sensitive diagnostic tools. The KRAS oncogene is a major driver of colorectal, pancreatic, and lung cancers and serves as a critical biomarker for early detection, prognosis, treatment selection, and recurrence monitoring. With approved KRAS inhibitors and >85 investigational agents, the demand for accurate mutation testing is rising.

Current circulating tumor DNA assays rely on polymerase chain reaction (PCR) and next-generation sequencing (NGS), which achieve low mutant allele fraction (MAF) thresholds but require thermal cycling, costly instruments, and central laboratories. Optical and electrochemical alternatives simplify hardware but remain limited to picomolar detection and often lack selectivity in high wild-type backgrounds.

To address these challenges, I introduce PEAKRAS, a highly sensitive, dual-amplification photoelectrochemical (PEC) assay for KRAS mutation detection. The platform physically integrates mismatch hairpin recycling with singlet oxygen–mediated PEC redox cycling, enabling two layers of amplification without thermal cycling or electrode modification. This design targets a limit of detection of 0.1–10 fM while enabling reliable discrimination of mutant alleles below 1% MAF in plasma. By combining molecular selectivity encoded in mismatch hairpin kinetics with a simple, portable PEC transduction scheme, PEAKRAS overcomes major barriers to point-of-care mutation testing.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Słowa kluczowe

Program(-y)

Temat(-y)

System finansowania

HORIZON-TMA-MSCA-PF-EF - HORIZON TMA MSCA Postdoctoral Fellowships - European Fellowships

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu finansowania

Zaproszenie do składania wniosków

(odnośnik otworzy się w nowym oknie) HORIZON-MSCA-2025-PF

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego zaproszenia

Koordynator

UNIVERSITEIT ANTWERPEN
Wkład UE netto
€ 216 240,00
Koszt całkowity
Brak danych