Opis projektu
Serce na układzie wspiera badanie leków przeciwzwłóknieniowych
Nadmierne bliznowacenie tkanki sercowej, nazywane także zwłóknieniem mięśnia sercowego, jest główną przyczyną niewydolności serca - problemu dotyczącego wielu milionów ludzi na całym świecie. Wraz z odkładaniem nadmiaru białek przez komórki tworzące blizny serce sztywnieje i traci swoją funkcję. Brakuje sposobu leczenia tego zaburzenia ukierunkowanego na przeciwdziałanie temu procesowi, a modele laboratoryjne nie odzwierciedlają złożoności ludzkiej tkanki sercowej. Zespół finansowanego ze środków działania „Maria Skłodowska-Curie” projektu FIBROC ma na celu opracowanie platformy typu „serce na układzie”, która połączy komórki serca uzyskane z ludzkich komórek macierzystych, komórki odpornościowe oraz fibroblasty w trójwymiarowym środowisku charakteryzującym się aktywnością mechaniczną. Zintegrowane czujniki i sztuczna inteligencja będą monitorować rozwój choroby i reakcje na leki w czasie rzeczywistym. Platforma będzie wykorzystywana do badania mechanizmów zwłóknienia oraz do badań przesiewowych nowych związków aktywnych.
Cel
FIBROC aims to develop a multiscale, human-relevant cardiac fibrosis-on-chip platform with integrated sensing and AI-enabled analytics for mechanistic studies and high-throughput drug screening. Cardiac fibrosis stiffens the heart as scar-forming cells lay down excess extracellular matrix (ECM), yet no approved therapy directly targets this process, and prevailing animal/2D models miss human multicellular and mechanical complexity and lack screening throughput. The platform will integrate stiffness-graded 3D microtissues, crosstalk among human cardiomyocytes (hiPSC-CMs), fibroblasts, and macrophages, and heartbeat-like loading, with continuous mechanical/metabolic sensing, imaging, and label-free spectroscopic readouts. AI models will integrate these readouts to stage disease and quantify responses. Mechanistic focus is on how matrix stiffness and TGF-β/Smad signalling sustain myofibroblast activation and collagen remodelling. In brief, I will 3D-print a gelatin methacryloyl (GelMA)-based bioink containing hiPSC-CMs, fibroblasts, and macrophages to generate 96 microtissues in one run, preset to healthy, mild, and severe stiffness; cyclic strain and soluble cues (e.g. TGF-β1) will be used to induce fibrosis. The system will first be validated with reference TGF-β/Smad pathway inhibitors, then used to prioritise novel compounds in partnership with the Oxford Target Discovery Institute. The project will be hosted in Oxford’s Department of Physiology, Anatomy and Genetics (DPAG), under the supervision of Dr Filipa Simões (cardio-immunology), with Prof Dame Molly Stevens as a collaborator (biosensing) within DPAG. Building on my track record in biofabrication and in vitro disease modelling, this project extends into cardiology and advanced quantitative phenotyping, expands my cross-disciplinary network and leadership, and positions me to launch an independent, translational research agenda while delivering an open, screening-grade resource for antifibrotic discovery.
Dziedzina nauki (EuroSciVoc)
Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.
Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.
- inżynieria i technologia biotechnologia środowiska biodetekcja
- medycyna i nauki o zdrowiu medycyna kliniczna anatomia i morfologia
- medycyna i nauki o zdrowiu medycyna kliniczna fizjologia
- medycyna i nauki o zdrowiu medycyna kliniczna kardiologia
Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować
Słowa kluczowe
Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.
Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.
Program(-y)
Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.
Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.
-
HORIZON.1.2 - Marie Skłodowska-Curie Actions (MSCA)
GŁÓWNY PROGRAM
Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu
Temat(-y)
Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.
Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.
System finansowania
Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.
Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.
HORIZON-TMA-MSCA-PF-EF - HORIZON TMA MSCA Postdoctoral Fellowships - European Fellowships
Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu finansowania
Zaproszenie do składania wniosków
Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.
Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.
(odnośnik otworzy się w nowym oknie) HORIZON-MSCA-2025-PF
Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego zaproszeniaKoordynator
Kwota netto dofinansowania ze środków Unii Europejskiej. Suma środków otrzymanych przez uczestnika, pomniejszona o kwotę unijnego dofinansowania przekazanego powiązanym podmiotom zewnętrznym. Uwzględnia podział unijnego dofinansowania pomiędzy bezpośrednich beneficjentów projektu i pozostałych uczestników, w tym podmioty zewnętrzne.
OX1 2JD Oxford
Zjednoczone Królestwo
Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.