Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski pl
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS

Elucidating how infection shapes neurodegenerative disease at the brain border

Opis projektu

Zakażenie grypą czynnikiem wywołującym chorobę Parkinsona

Badania epidemiologiczne wskazują, że zakażenie grypą zwiększa ryzyko choroby Parkinsona. Jednak podstawowe mechanizmy tego zjawiska komórkowe pozostają nieznane. Realizowany ramach programu działań „Maria Skłodowska-Curie” projekt H1N1-BAM-PD ma na celu zbadanie, w jaki sposób przedział odpornościowy na granicy mózg-ciało wpływa na ryzyko wystąpienia chorób neurodegeneracyjnych po infekcji. Komórki odpornościowe granicy mózg-ciało znajdują się na styku mózgu z resztą organizmu i mogą stanowić ogniwo łączące infekcję wirusową z neurodegeneracją. Naukowcy zamierzają zbadać, w jaki sposób komórki te reagują na zakażenie grypą oraz czy reakcja ta sprzyja powstawaniu stanu zapalnego układu nerwowego i agregacji białek, które są charakterystyczne dla choroby Parkinsona. Uzupełnieniem badań na modelach mysich będzie analiza sygnatur immunologicznych u pacjentów.

Cel

Parkinson’s disease (PD) is the fastest-growing neurodegenerative disease worldwide, characterized by the accumulation of α-synuclein (αSyn). Evidence suggests two potential origins of αSyn pathology: brain-first or body-first initiation, with infection as possible trigger. Epidemiological studies implicate influenza infection in increasing the risk of developing PD, but the precise cellular mechanisms remain unclear. I propose that border-associated macrophages (BAMs), residing at the interface between the brain and periphery, are key to this question.
BAMs are pivotal regulators of neuroimmune responses at the brain borders, capable of sensing and responding to peripheral inflammatory cues. During brain viral infections, they promote immune cell recruitment and limit viral spread, while αSyn overexpression induces neuroinflammation, with BAM depletion reducing dopaminergic neurodegeneration.
I hypothesize that following influenza infection, BAMs sustain cytokine production and immune cell recruitment, which over time may promote neuroinflammation, αSyn propagation, and neurodegeneration in PD. Specifically, my research objectives are to:
1. Characterize the phenotype and function of brain border immune populations in mouse models of brain-first vs body-first PD.
2. Determine how BAMs respond to influenza infection and whether this affects neurodegeneration later in life.
3. Identify peripheral immune signatures in prodromal PD patients stratified by severe infection, to detect potential populations trafficking to the brain and increasing PD risk.
By combining my expertise in viral immunology with Dr. De Schepper’s PD research and Dr. Delputte’s virology expertise, this interdisciplinary project aims to move beyond the current state-of-the-art to elucidate how influenza infection increases PD risk at the brain borders.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

HORIZON-TMA-MSCA-PF-EF - HORIZON TMA MSCA Postdoctoral Fellowships - European Fellowships

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu finansowania

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

(odnośnik otworzy się w nowym oknie) HORIZON-MSCA-2025-PF

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego zaproszenia

Koordynator

VIB VZW
Wkład UE netto

Kwota netto dofinansowania ze środków Unii Europejskiej. Suma środków otrzymanych przez uczestnika, pomniejszona o kwotę unijnego dofinansowania przekazanego powiązanym podmiotom zewnętrznym. Uwzględnia podział unijnego dofinansowania pomiędzy bezpośrednich beneficjentów projektu i pozostałych uczestników, w tym podmioty zewnętrzne.

€ 200 400,00
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0