Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski pl
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS

Bioorthogonal Prodrug Activation at Nanomolar Levels

Cel

Bioorthogonal click-to-release chemistry enables selective bond cleavage in complex biological environments and has emerged as a powerful concept for controlled prodrug activation, most prominently through trans-cyclooctenes and tetrazines. However, established systems face trade-offs between reaction speed, release efficiency, and stability, limiting their application in therapeutic settings. We have discovered a strained cleavable trans-cyclooctene linker that uniquely combines ultrafast click kinetics with high release efficiency and stability. Compared to current approaches, this TCO exhibits more than 20-fold faster click reactivity, enabling activation under conditions not accessible with existing methods. This advance enables efficient prodrug activation even at nanomolar concentrations, opening new possibilities for targeted therapeutic strategies that remain out of reach. The project will establish proof of concept by developing TCO-caged prodrugs of clinically relevant therapeutics and validating this process using tetrazine triggers, including scaffolds already advanced to clinical trials. Release kinetics, stability in biological media, and biological activity will be systematically evaluated in solution and cellular models. A central concept of the project is click accumulation, where ultrafast kinetics enable local capture and activation of circulating prodrugs. This will be demonstrated in microfluidic models that mimic vascular flow, providing evidence for efficient activation and therapeutic efficacy at low systemic concentrations. Supported by an initial patent filing, this technology represents a versatile platform with strong translational potential. It is expected to create new opportunities for safer and more effective targeted therapeutics, with potential applications in prodrug strategies and related delivery systems.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Projekt nie został jeszcze sklasyfikowany według klasyfikacji EuroSciVoc.
Wskaż dziedziny nauki, które twoim zdaniem są najbardziej istotne z punktu widzenia tego projektu i pomóż nam usprawnić naszą usługę klasyfikacji.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

HORIZON-ERC-POC - HORIZON ERC Proof of Concept Grants

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu finansowania

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

(odnośnik otworzy się w nowym oknie) ERC-2026-POC

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego zaproszenia

Instytucja przyjmująca

TECHNISCHE UNIVERSITAET WIEN
Wkład UE netto

Kwota netto dofinansowania ze środków Unii Europejskiej. Suma środków otrzymanych przez uczestnika, pomniejszona o kwotę unijnego dofinansowania przekazanego powiązanym podmiotom zewnętrznym. Uwzględnia podział unijnego dofinansowania pomiędzy bezpośrednich beneficjentów projektu i pozostałych uczestników, w tym podmioty zewnętrzne.

€ 150 000,00
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych

Beneficjenci (1)